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- 2025年07月14日
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37
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50支/包
公司优势：
1. 冻存管2ml圆底可立(彩色螺旋盖)Costar价格具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及研发性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。
产品名称：冻存管2ml圆底可立(彩色螺旋盖)Costar价格
单位包
英文名称 2mLExternalThreadedPolypropyleneCryogenicVial
Corning430659
2ml圆底可立冻存管(Costar)(彩色螺旋盖)
50支/包，10包/箱
操作步骤：
1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。
2
下列产品是公司正在促销打折：
Indiaink
李斯特氏菌选择富集添加剂 incubation media 李斯特氏菌选择富集添加剂
3%氯碱性蛋白胨水 250g 用于副溶血性弧菌增菌培养。
Wistar胎鼠皮层神经元完全培养基CorticalneuronsofWistarfetalratscompletemedium
Sabouraud’sAgar
Sabouraud’sGlucoseAgarMedium
FB2配套试剂(黄素、萘啶酮酸、氯化) 3支/套×5(g) incubation media FB2配套试剂(黄素、萘啶酮酸、氯化) 3支/套×5(g)
MS培养基 MS Medium 250克 用于植物组织培养的基础培养基
气单胞菌鉴别琼脂250用于分离培养和鉴别气单胞菌incubationmedia气单胞菌鉴别琼脂250用于分离培养和鉴别气单胞菌
NGKG寒天基础培地 250g 用于食品中蜡样芽孢杆菌分离培养
啶酸 5.0mg/支*5 每支添加于225ml HBJ005中制成LB1肉汤
NalidixicAcid
黄素 3.0mg/支*5 每支添加于225ml HBJ005中制成LB1肉汤
AcridineFlavin
小鼠上皮细胞培养试剂盒 小鼠上皮细胞培养试剂盒 试剂盒
小鼠胰腺上皮细胞培养试剂盒 小鼠胰腺上皮细胞培养试剂盒 试剂盒
小鼠甲状腺上皮细胞培养试剂盒 小鼠甲状腺上皮细胞培养试剂盒 试剂盒
小鼠胰岛细胞培养试剂盒 小鼠胰岛细胞培养试剂盒 试剂盒
冻存管2ml圆底可立(彩色螺旋盖)Costar价格叙利亚仓鼠肌肉细胞;GH-M1
人滋养层绒毛细胞RNAHVT miRNA5 μg
ABL1 Others Human 人 ABL1 / JTK7 / p150 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
L-02细胞，正常肝细胞 人肺小细胞肺癌,NCI-H2227细胞 大鼠主动脉平滑肌细胞
人脑血管平滑肌细胞
CEACAM6 Others Human 人 CD66c / CEACAM6 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项：
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作。
2. 反应完毕后请尽快检测，反应1 小时后荧光强度就开始衰变。
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质，在操作时请注意避光。
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水（1:9）稀释至 1×备用。
1. 冻存管2ml圆底可立(彩色螺旋盖)Costar价格具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及研发性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。
产品名称：冻存管2ml圆底可立(彩色螺旋盖)Costar价格
单位包
英文名称 2mLExternalThreadedPolypropyleneCryogenicVial
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1. 样品染色
1) 将Binding Buffer（10×）稀释成1×Binding buffer工作液备用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml无菌去离子水）。
2) 对于悬浮细胞，500-1000g离心5min收集细胞。
对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短，最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，加入细胞培养液，将细胞轻轻吹打下来，转移到离心管内，500-1000g离心5min收集细胞。
3) 收集细胞后，加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤，离心收集细胞，共洗涤两次。
4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重悬细胞，使细胞浓度达到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl细胞悬液（细胞总数为1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，轻轻混匀，室温避光孵育15min。
2. 样品检测
1) 流式细胞仪检测：
染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混匀后使用流式细胞仪检测（1小时内检测）。
建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组，正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），FITC为横坐标，PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时，活细胞仅有很低强度的背景荧光，早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光，晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。
2) 荧光显微镜检测：
染色孵育后涂片，显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞，细胞核显示红色，膜上有绿色光环。
2
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注意事项：
1. 整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在4℃下操作。
2. 反应完毕后请尽快检测，反应1 小时后荧光强度就开始衰变。
3. Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物质，在操作时请注意避光。
4. 试验操作过程中佩戴手套等防护用品。
5. 试验开始前将一定量的 10×Annexin V Binding Buffer 用超纯水（1:9）稀释至 1×备用。
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文献和实验相关实验
流程。 开/关盖模块 样品管（Tube或Vial）可在XL100平台上进行开盖/关盖操作，关盖时可选择继续使用原来的盖子或是新盖子，其处理速度约为每小时170管。通过软件控制，开/关盖流程可与其他功能整合、连续操作（如称重、液体处理等）。目前兼容的瓶盖为2ml/4ml螺旋盖（Vial）、冻存管盖和其他类似尺寸的螺旋盖。同时，用户还可选配自动喂盖模块。 软件 XL100配套的操作软件简单易用，运行于Windows系统。通过ActiveX与SDK
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