相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起,权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
50g/250g
| 规格: | 50g | 产品价格: | ¥135.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 250g | 产品价格: | ¥591.0 |
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| ST004M | Agarose (Low EEO) | 50g | 135.00元 |
| ST004Q | Agarose (Low EEO) | 250g | 591.00元 |
碧云天的Agarose (Low EEO),agarose with low electroendosmosis,即低电渗琼脂糖,是分子生物学级高纯度琼脂糖,不含DNase、RNase和Protease。
本产品常用于配制核酸分析检测用凝胶,例如用于DNA或RNA电泳的琼脂糖凝胶等。常使用TAE或TBE作为电泳缓冲液。
本产品为白色粉末,采用绿色环保的工艺生产,生产过程中不涉及有机溶剂,可有效避免有机溶剂残留对于后续实验的影
响。本产品相关技术参数如下表:
| 级别 | EEO | 凝胶强度(1% gel) | 凝胶温度(1.5% gel) | 融胶温度(1.5% gel) | 水分 | 灰分 |
| 分子生物学级 | ≤0.13 | ≥1200g/cm2 | 36±1.5℃ | 88±1.5℃ | ≤10% | ≤0.5% |
本产品为低电渗,有助于和加快核酸条带电泳速度、减少条带扩散并提高电泳分辨率。并且本产品凝胶强度高,染色背景低,品质稳定。
琼脂糖凝胶的浓度和DNA电泳的分辨率及理想的电泳液参考下表。对于分辨率要求不高时,使用TAE(Tris-乙酸EDTA缓冲液)和TBE(Tris-硼酸EDTA缓冲液)均可;对于分辨率要求比较高时,较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率,此时宜使用TAE;而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率,此时宜使用TBE。
| 胶浓度(w/v) | 理想分离范围 | 理想的电泳液 |
| 0.8% | 800-22,000 bp | TAE |
| 1.0% | 500-10,000 bp | TAE/TBE |
| 1.2% | 400-7,000 bp | TAE/TBE |
| 1.5% | 250-5000 bp | TAE/TBE |
| 2.0% | 150-3,000 bp | TBE |
包装清单:
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| ST004Q | Agarose (Low EEO) | 250g |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件:
室温保存。
注意事项:
配制琼脂糖凝胶时容易暴沸,需注意防止烫伤。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1. Zhiqiang Ma, Yan Zuo, Wei Wang . Ginsenoside Rg3 inhibits renal cell carcinoma cell migration, invasion, colony formation, and tube formation and enhances apoptosis through promoting the DNA demethylation and histone acetylation J Pharm Pharmacol. 2023 Jan 31;75(1):76-86.doi: 10.1093/jpp/rgac072.
in a low speed centrifuge at 2000 rpm for 5 minutes. If I ligate 100 ng of blunted dephosphorylated vector to 50 ng of a blunt 500 bp PCR in a 30 µl reaction, I'll usually transform 5 ul into cells and plate out the whole tranformation, I normally
DNA Recovery With Low Melt Agarose
Recovery of DNA from Low Melting Point Agarose Gels 1.Run digestion products on 0.7% LMP agarose gel in 1X TBE (it's nice to have at least 1ug of the fragment you want). LMP agarose is fragile; pour gel with EtBr 2.Let solidify in cold room
Preparation of Mycoplasma chromosomal DNA in low melting agarose
1. Spin 1.5ml fresh cells for 3 minutes. 2.Wash the pellet once with TNE buffer. 3. Suspend the pellet well in 20 ul TNE buffer. 4. Add 2 ul proteinase K ( stock 10 ug/ul in water, -20 C). 5. Add 20 ul low melting agarose (1.6% in TNE buffer
技术资料暂无技术资料 索取技术资料











