- 询价
- 邦景
- BJ-9669
- 进口、国产
- 2025年07月09日
9 年钻石会员
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
500ml
产品名称：D-Hanks(不含钙镁,不含酚红)价格
别名 D-Hanks(不含钙镁,不含酚红)
储存条件 RT，有效期1年
外观（性状）透明液体
单位瓶
HBSS(Hank'sBalancedSaltSolution)
使用方法:
1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。最好在1h内检测。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
注意事项：
D-Hanks(不含钙镁,不含酚红)价格尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
沙门氏志贺氏增菌液250g用于志贺氏菌和沙门氏菌增菌培养
Nitrogen-fixingRhizobiummedium
产毒培养基 Toxin-Producing Medium 250 用于青霉、曲霉的产毒培养
TGC培养基250g/瓶用于无菌检验(日本)incubationmediaTGC培养基250g/瓶用于无菌检验(日本)
MFCAgar
沙氏琼脂培养基(SDA)250g用途：用于医药工业洁净室(区)沉降菌的测试(GB/T
冻干血浆 0.5mL/支×10(g) incubation media 冻干血浆 0.5mL/支×10(g)
3.5% NaC1鸟氨酸脱羧酶发酵管 3.5% NaC1鸟氨酸脱羧酶发酵管 20支 BR
甲基红指示剂盒基红试验配套试剂incubationmedia甲基红指示剂盒基红试验配套试剂
波尔顿选择性增菌肉汤添加剂 2ml*5 每支添加于225mlHB0273中
Stuart 运送培养基 (CM0111) Oxoid incubation media Stuart 运送培养基 (CM0111) Oxoid
西红柿汁琼脂 (CM0113) Oxoid incubation media 西红柿汁琼脂 (CM0113) Oxoid
3号麦康凯琼脂(麦康凯琼脂(US 配方)) (CM0115) Oxoid incubation media 3号麦康凯琼脂(麦康凯琼脂(US 配方)) (CM0115) Oxoid
碳琼脂基础 (CM0119) Oxoid incubation media 碳琼脂基础 (CM0119) Oxoid
Hepa 1-6 小鼠肝癌细胞
L1210 小鼠白血病细胞
Lewis 小鼠肺癌细胞
LM-8 小鼠骨肉瘤
D-Hanks(不含钙镁,不含酚红)价格P19 小鼠畸胎瘤细胞
CL-0219ST(猪细胞)5×106cells/瓶×2
9. 肾脏细胞系统
人肾透明细胞腺癌细胞;786-O [786-0] 大鼠神经胶质细胞完全培养基 100mL
猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞;RF/6A
PLTP Others Human 人 PLTP 人细胞裂解液 (阳性对照)
别名 D-Hanks(不含钙镁,不含酚红)
储存条件 RT，有效期1年
外观（性状）透明液体
单位瓶
HBSS(Hank'sBalancedSaltSolution)
使用方法:
1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。最好在1h内检测。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
注意事项：
D-Hanks(不含钙镁,不含酚红)价格尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
沙门氏志贺氏增菌液250g用于志贺氏菌和沙门氏菌增菌培养
Nitrogen-fixingRhizobiummedium
产毒培养基 Toxin-Producing Medium 250 用于青霉、曲霉的产毒培养
TGC培养基250g/瓶用于无菌检验(日本)incubationmediaTGC培养基250g/瓶用于无菌检验(日本)
MFCAgar
沙氏琼脂培养基(SDA)250g用途：用于医药工业洁净室(区)沉降菌的测试(GB/T
冻干血浆 0.5mL/支×10(g) incubation media 冻干血浆 0.5mL/支×10(g)
3.5% NaC1鸟氨酸脱羧酶发酵管 3.5% NaC1鸟氨酸脱羧酶发酵管 20支 BR
甲基红指示剂盒基红试验配套试剂incubationmedia甲基红指示剂盒基红试验配套试剂
波尔顿选择性增菌肉汤添加剂 2ml*5 每支添加于225mlHB0273中
Stuart 运送培养基 (CM0111) Oxoid incubation media Stuart 运送培养基 (CM0111) Oxoid
西红柿汁琼脂 (CM0113) Oxoid incubation media 西红柿汁琼脂 (CM0113) Oxoid
3号麦康凯琼脂(麦康凯琼脂(US 配方)) (CM0115) Oxoid incubation media 3号麦康凯琼脂(麦康凯琼脂(US 配方)) (CM0115) Oxoid
碳琼脂基础 (CM0119) Oxoid incubation media 碳琼脂基础 (CM0119) Oxoid
Hepa 1-6 小鼠肝癌细胞
L1210 小鼠白血病细胞
Lewis 小鼠肺癌细胞
LM-8 小鼠骨肉瘤
D-Hanks(不含钙镁,不含酚红)价格P19 小鼠畸胎瘤细胞
CL-0219ST(猪细胞)5×106cells/瓶×2
9. 肾脏细胞系统
人肾透明细胞腺癌细胞;786-O [786-0] 大鼠神经胶质细胞完全培养基 100mL
猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞;RF/6A
PLTP Others Human 人 PLTP 人细胞裂解液 (阳性对照)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
4 ， 47.5 mg/L Na2 HPO4 ， 调pH至7.2. HBSS一共分为四种，含钙镁，含酚红;含钙镁，不含酚红;不含钙镁，含酚红(D-Hanks );不含钙镁，不含酚红(D-Hanks)。此四种产品可根据客户需要自己选择。而如果客户无法判断应该选择哪一种，可以选不含钙镁，不含酚红(D-Hanks )。 Hanks’ 含钙镁 含酚红 Hanks’
动物细胞培养中Hanks液、D-Hanks液和消化液的配制方法
糖，而D-hanks中不含有这些，D-hanks液主要用于消化液等，Ca/Mg离子可以降低消化液中胰蛋白酶的活性，严重影响消化的效果。所以只有D-hanks液用于消化液
数培养液中使用酚红作为 pH 指示剂。红色表示中性 pH，黄色代表酸性 pH，紫色表 示碱性 pH。但是，在一些特殊培养液中不含酚红，因为已有一些研究表明：酚红能模拟类固醇激素（尤其是雌激素）样作用。丙酮酸钠：是细胞液中细胞的另一种碳源。D-葡萄糖是细胞优选碳源，但是当培养液中 D-葡萄糖耗 尽时，细胞可以代谢丙酮酸钠获取碳源。抗生素哺乳动物细胞冷冻保存主要目的：（1）保存种子细胞，以便随时取用。这是保存细胞的最主要目的。（2）减少细胞被微生物污染的危险性。（3）减少细胞之间交叉污染的危险
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
D-Hanks(不含钙镁,不含酚红)价格
询价
