- ￥1000
- 澳音生物
- 上海
- SAc0182
- 2025年11月18日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![Raji [RAJI; P1-Raji; GM04671]人Burkitt's淋巴瘤细胞](https://img1.dxycdn.com/2020/0412/872/3407362806977856397-14.jpg!wh200)
![HO-8910[Ho-8910; HO8910; Ho8910]人卵巢癌细胞](https://img1.dxycdn.com/2020/0209/390/3395660348241064603-14.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HT-3
- 库存：
1×10^6
- 供应商：
澳音生物
- 肿瘤类型：
--
- 细胞类型：
上皮细胞
- 品系：
--
- 组织来源：
宫颈; 源自转移部位：淋巴结
- 相关疾病：
宫颈癌
- 物种来源：
--
- 免疫类型：
--
- 细胞形态：
上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
子宫颈
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 年限：
--
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：
培养基：McCoy's 5a 90%，FBS 10%；
气相：空气 95%，二氧化碳 5%；
温度：37°C
STR信息：
收到货后处理方式： 1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
联系我们：
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验做好准备工作之后，先把旧的培养基倒掉。再用PBS洗两遍，然后加0.05%胰酶/EDTA，剂量根据培养瓶大小定，一般是25cm 2 的瓶子大约0.8-1ml，轻摇10——15秒，使消化液均匀覆盖瓶底即可，再倒掉。置培养箱3-5分钟(看消化效果而定)，等大部分细胞呈流沙状滑落时，即加入培养基终止消化，一般以1:5左右的比例传代(视计数结果和看细胞长满的程度而定)。这种方法养比较顽强的细胞很好，既节省步骤，也降低了离心和较长时间消化对细胞带来的损伤，其实大家也可以试试用这种方法养别的细胞。主要做
letong1424 本人想用5-Fu诱导结肠癌HT-29细胞凋亡，查了文献好像大家用的浓度差别很大啊，不知道该怎样选择。如果哪:)位朋友在做相关的研究，请赐教！ freecell 引用一篇文章的结果来解决你的问题，该文章被引用237次，方法及结果应该可信。 http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/57/12/2452
方面，常规分析使用的单个图像切片（图 1，左，2D 分析）或使用投影图像（图 1，中，2.5D 分析）。这两种技术均会从 3D 样品中丢失诸如空间、形态和体积信息等大量数据（图 1）。 图 1 (从左到右)：2D、2.5D 和 3D 分析示意图。 在本应用指南中，我们介绍如何使用活/死微球测定法通过 NoviSight 软件定量分析 3D 样品。 方法 样品制备 我们在 PrimeSurface96U 孔板（Sumitomo Bakelite）中培养 500 HT-29 细胞/孔八天以形成微球
