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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
RAJI; P1-Raji; GM04671
- 库存:
1×10^6
- 供应商:
澳音生物
- 肿瘤类型:
Burkitt淋巴瘤
- 细胞类型:
淋巴母细胞
- 品系:
--
- 组织来源:
B 淋巴细胞; Burkitt淋巴瘤
- 相关疾病:
Raji 人Burkitt's淋巴瘤细胞
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
--
- 细胞形态:
淋巴母细胞
- 是否是肿瘤细胞:
Raji 人Burkitt's淋巴瘤细胞
- 器官来源:
B 淋巴细胞; Burkitt淋巴瘤
- 运输方式:
复苏发货或干冰冷冻发货
- 年限:
--
- 生长状态:
悬浮
- 规格:
T25
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件:
RPMI-1640( 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L),90%;胎牛血清,10%。
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度。
描述:淋巴母细胞样的Raji细胞株源自一位11岁黑人男孩的左上颌骨的Burkitt淋巴瘤。 EBNA阳性。
STR位点信息:
ATCC参考图片:
ECACC参考图片:
BCRC参考 图片:
收到货后处理方式:
1.细胞冻存管: 收到货物后,请检查箱子里面是否还有干冰。
● 若干冰已剩余不多,不能掩埋冻存管,请及时拍照,并第一时间联系销售。
●若干冰充裕,可以安排复苏细胞,复苏方法参考【说明书】;不安排复苏,请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期(一周内)的存放可以放在-80冰箱,建议最好保存在液氮中。
2.培养瓶的活细胞: 收到请检查培养瓶是否完好,是否有漏液,培养基是否浑浊
●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系,我们会第一时间为您处理。
● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装,在显微镜下对细胞进行多个视野,不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒,放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后,拿出在显微镜下观察,并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度,请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代,请回收培养瓶中的培养基,留适量培养基在瓶中,并将培养瓶放在培养箱继续培养即可(个别细胞除外,详见说明书)
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文献和实验[6]。以CD20作为治疗B淋巴细胞瘤的理想靶点具有很好的选择性。HI47(IgG3)是我所于1990年研制成功的国内第一个抗CD20鼠源性单克隆抗体,第四届国际人类白细胞分化抗原会议将HI47命名为CD20+X[7]。我们利用噬菌体显示技术克隆到HI47可变区基因,利用该基因构建了嵌合抗CD20 Fab片段,并在大肠杆菌中可溶性分泌表达[8],本研究旨在研究抗CD20 Fab抗肿瘤活性的机制。一、材料与方法1、材料PI为Sigma公司产品;3H-UdR购于中国原子能研究所;Raji细胞为我室所存,用含小牛
因为抗体的结合而减少;在人体血清中无游离的CD20存在;最重要的是B淋巴细胞瘤上的CD20少有内吞和脱落的发生[ 2-5 ] 。1997年,以CD20为靶点的嵌合抗CD20单克隆抗体Rituxan已获准应用于B细胞淋巴瘤的治疗[ 6 ]。HI47(IgG3)是我所于1990年研制成功的国内第一个抗CD20鼠源性单克窿抗体,第四届国际人类白细胞分化抗原会议将HI47命名为CD20+X[ 7 ] 。我们利用噬菌体显示技术从HI47杂交瘤细胞中克隆到抗CD20抗体HI47可变区基因,将该基因构建成为嵌合的抗
在园子里经常看到询问冻存、复苏细胞的方法和注意事项。故介绍一些致命的 “败笔”,和解决方法。 希望对大家有帮助。 ( 以 Raji 为例) 一、细胞冻存: 1. 错误的时机: 细胞状态不好(长的太过了,培养液已经很黄;细胞可疑污染;细胞已 经开始凋亡或崩解;连续培养超过二个月,细胞性状已有改变改变)。 解决: 最佳时机:细胞增殖旺盛,情况稳定,试验效果良好,复苏后两周内。 2. 细胞太少: 冻存时细胞浓度低于 1-5×1000,000/ml。(复苏很难成功)。 解决: 离心后调整细胞
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