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- 2025年07月08日
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- 详细信息
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- 库存：
20
- 细胞类型：
I类
- 品系：
优良品
- 组织来源：
ATCC/sciencell/上海细胞库/自建细胞库
- 物种来源：
ATCC/sciencell/上海细胞库/自建细胞库
- 细胞形态：
贴壁
- 器官来源：
ATCC/sciencell/上海细胞库/自建细胞库
- 运输方式：
常温运输或冻存干冰运输
- 年限：
3~5代
- 生长状态：
优良
- 规格：
5×106cells/T25细胞培养瓶
产品名称：HT-3HT-3人子宫颈癌细胞
产品规格：5×10^6cells/T25细胞培养瓶
生长条件：
产品安全性：所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操 作，并请注意防护
HT-3HT-3人子宫颈癌细胞使用方法
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
HT-3HT-3人子宫颈癌细胞细胞传代：收到细胞后，请对细胞培养瓶外表进行消毒，将细胞置于培养箱中进行 1-2 小时的缓冲，待细胞恢复基本生长状态后，进行后续细胞实验。在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况：
（一）细胞未长至 85%时，用 75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到生物操作台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，若培养瓶上无特殊标注，吸去剩余培养液，只留 6-8ml 培养液继续培养。
（二）细胞已长满（达 85-95%）。即可进行传代，具体步骤如下：
1.弃去培养液，用 PBS 洗涤 1-2 次，
2.加入 1.0ml 胰酶消化液，37℃消化，显微镜下观察细胞消化情况，若细胞回缩变圆、透亮、轻拍甁壁呈流沙样脱落，则迅速拿回操作台，加入双倍的含 10%血清的完全培养液，终止消化并轻轻吹打细胞，使其变成单细胞悬液，
3.将细胞收集于离心管中离心 1000rmp/5min，弃上清，轻弹管底，将细胞弹散，
4.加入新鲜培养液重悬细胞，进行传代、冻存，
5.如果没有特别说明，建议收到细胞后的第一次传代比例为 1:2。
HT-3HT-3人子宫颈癌细胞常见问题及解决方法：
1、观察细胞密度最好用（4X物镜）低倍镜观察，以便正确的判断细胞密度；观察细胞形态请用（10X 或 20X）高倍镜观察；
2、瓶中运输的培养液不能重复使用，请换新鲜培养液培养；
3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心重悬后接种到新瓶内；
4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、漏液及细胞污染，请及时与我们联系。
5、培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。
6、细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2 小时后观察，
7、如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留 8-10ml 培养液培养观察，细胞生长至汇合度 85-95%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁， 将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我 们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
8、细胞消化铺板，细胞死亡较多。 第一消化时间掌控好切勿消化过度，第二终止要完全（以T25瓶为例，加1ml胰酶用5ml完全培养基终止），第三控制吹打次数和力度，避免损伤。
HT-3HT-3人子宫颈癌细胞部分相关产品
YS2913C Bcpap人甲状腺癌乳头状细胞
YS2914C MDA-MB-231-luc人乳腺癌细胞
YS2915C hs68男性正常龟头细胞
YS2916C NCI-H1694人小细胞肺癌
YS2917C MUTZ-3急性非淋巴白血病细胞
YS2918C U373人脑胶质瘤细胞
YS2919C 小鼠肝癌22(H22)(H22)小鼠肝癌22
YS2920C ID8ID8小鼠卵巢癌细胞
YS2921C KYSE-14人食管鳞癌细胞
YS2922C TU686TU686人喉癌细胞
YS2923C KCL-22人慢性粒白血病细胞细胞
YS2924C U343人脑胶质瘤细胞
YS2925C tpc-1人甲状腺乳头状细胞
YS2926C MDBKMDBK牛肾细胞
YS2927C NCI-H157人非小细胞
YS2928C SNB-19人胶质瘤细胞
YS2929C SNU-368人肝癌细胞
YS2930C SNU-878人肝癌细胞
YS2931C SNU-761人肝癌细胞
YS2932C SNU-739人肝癌细胞
YS2933C SNU-668人胃癌细胞
YS2934C SNU-484人胃癌细胞
YS2935C SallBclxLC1人B淋巴细胞
YS2936C SNU-398人肝癌细胞
YS2937C TALL-1TALL-104急性T淋巴白血病细胞细胞
YS2938C SNU-354人肝癌细胞
YS2939C SN12C人宫颈癌细胞
YS2940C SKG-IIIa人宫颈癌细胞
YS2941C sf9人卵巢细胞
YS2942C SAS人舌鳞状细胞
YS2943C UO31人肾癌细胞
YS2944C SNU-449人肝癌细胞
YS2945C TE-5人食管癌细胞
YS2946C TR4912人成纤维细胞
YS2947C TK10人肾癌细胞
YS2948C THLE-2人肝永生化细胞
YS2949C TGW人神经母细胞
YS2950C TE-9人食管癌细胞
YS2951C SNU-886人肝癌细胞
YS2952C TE-6人食管癌细胞
YS2953C SupT1人T淋巴白血病细胞
YS2954C TE-4人食管癌细胞
YS2955C TE-15人食管癌细胞
YS2956C TE-14人食管癌细胞
YS2957C SallBclxL50RFP人B淋巴细胞
YS2958C TE-8人食管癌细胞
YS2959C NCM460结直肠腺癌
YS2960C OCUM-1人胃癌细胞
YS2961C NUGC-3人胃腺癌细胞
YS2962C no.11人脑神经胶质瘤（未分化）
YS2963C NIT-1小鼠胰腺β细胞
YS2964C SallBclxLC2人B淋巴细胞
YS2965C NeHepLxHT人正常干细胞
YS2966C OkulBclxL50RFP人B淋巴细胞
YS2967C NCM356结直肠腺癌
YS2968C NCI-H295R[H295R]人肾上腺皮质腺癌细胞
YS2969C NCI/ADR-RES卵巢腺癌细胞
YS2970C NG108-15[108CC15]小鼠神经细胞
YS2971C P30/OHK人急性淋巴白血病细胞
YS2972C RT4-D6P2T大鼠神经许旺细胞
YS2973C RPTECCell人肾近端小管上皮细胞
YS2974C RCM-1人直肠腺癌腺癌细胞
YS2975C RatCryopreservedHepatocytes大鼠肝脏实质细胞
YS2976C PrimaryEpidermalKeratinocytes人主要表皮角化细胞
YS2977C PF-382人T淋巴细胞
YS2978C OE-19人食管癌细胞
YS2979C P31/FUJ人急性单核白血病细胞
YS2980C OE-33人食管癌细胞
YS2981C P116人急性淋巴白血病细胞
YS2982C OVCAR-3人卵巢腺癌细胞
YS2983C DMS53人小细胞肺癌
YS2984C OkulBclxLC3人B淋巴细胞
YS2985C HPDE胰腺正常导管上皮细胞
YS2986C ONS-76人脑髓母瘤细胞
YS2987C PE/CA-PJ34(Clone12)人口腔鳞状细胞
YS2988C Mono-Mac-6人急性单核白血病细胞细胞
YS2989C OkulBclxLC1人B淋巴细胞
YS2990C Y-1cellline
YS2991C Z-138人套细胞
YS2992C Jiyoye人B淋巴细胞
YS2993C YD-38人肺鳞状细胞
YS2994C CTLL-2小鼠T淋巴细胞
YS2995C L1210小鼠淋巴白血病细胞
YS2996C E.G7-OVAE.G7-OVA小鼠T淋巴瘤细胞
YS2997C EL4EL4小鼠淋巴瘤细胞
YS2998C NFS-60G-CSF依赖性小鼠白血病细胞
YS2999C CFSC-2G鼠肝星形细胞
YS3000C AML12小鼠肝细胞
YS3001C TM4小鼠睾丸细胞
YS3002C Human2508wnt小鼠皮肤黑色素瘤
YS3003C JB6Cl30-7b小鼠表皮细胞
YS3004C BMF小鼠成纤维细胞
YS3005C GT1.1/GT1-1小鼠垂体瘤细胞
YS3006C GT1-1小鼠垂体瘤细胞
YS3007C 3T3-L1小鼠前脂肪胚胎成纤维细胞
YS3008C P19小鼠睾丸畸胎瘤细胞
YS3009C Bv-2小鼠小胶质瘤细胞
YS3010C B16-F1小鼠黑色素瘤细胞
YS3011C HPAF-II人胰腺癌细胞
我公司代理销售ATCC来源，sciencell来源，上海细胞库来源等细胞销售，另我公司有自建细胞库，生产培养各类细胞系，采用灌注法制备各种原代细胞。
欢迎新老客户咨询订购：HT-3HT-3人子宫颈癌细胞
产品规格：5×10^6cells/T25细胞培养瓶
生长条件：
| 培养条件 | 具体培养基条件请咨询我们 |
| 温度 | 37℃ |
| 空气条件 | 5% CO2，95% AIR |
| 传代方法 | 1:2传代，2~3天换液 |
| 冻存条件 | 90%FBS+10%DMSO |
HT-3HT-3人子宫颈癌细胞使用方法
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
HT-3HT-3人子宫颈癌细胞细胞传代：收到细胞后，请对细胞培养瓶外表进行消毒，将细胞置于培养箱中进行 1-2 小时的缓冲，待细胞恢复基本生长状态后，进行后续细胞实验。在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况：
（一）细胞未长至 85%时，用 75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到生物操作台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，若培养瓶上无特殊标注，吸去剩余培养液，只留 6-8ml 培养液继续培养。
（二）细胞已长满（达 85-95%）。即可进行传代，具体步骤如下：
1.弃去培养液，用 PBS 洗涤 1-2 次，
2.加入 1.0ml 胰酶消化液，37℃消化，显微镜下观察细胞消化情况，若细胞回缩变圆、透亮、轻拍甁壁呈流沙样脱落，则迅速拿回操作台，加入双倍的含 10%血清的完全培养液，终止消化并轻轻吹打细胞，使其变成单细胞悬液，
3.将细胞收集于离心管中离心 1000rmp/5min，弃上清，轻弹管底，将细胞弹散，
4.加入新鲜培养液重悬细胞，进行传代、冻存，
5.如果没有特别说明，建议收到细胞后的第一次传代比例为 1:2。
HT-3HT-3人子宫颈癌细胞常见问题及解决方法：
1、观察细胞密度最好用（4X物镜）低倍镜观察，以便正确的判断细胞密度；观察细胞形态请用（10X 或 20X）高倍镜观察；
2、瓶中运输的培养液不能重复使用，请换新鲜培养液培养；
3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心重悬后接种到新瓶内；
4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、漏液及细胞污染，请及时与我们联系。
5、培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。
6、细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2 小时后观察，
7、如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留 8-10ml 培养液培养观察，细胞生长至汇合度 85-95%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁， 将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我 们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
8、细胞消化铺板，细胞死亡较多。 第一消化时间掌控好切勿消化过度，第二终止要完全（以T25瓶为例，加1ml胰酶用5ml完全培养基终止），第三控制吹打次数和力度，避免损伤。
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欢迎新老客户咨询订购：HT-3HT-3人子宫颈癌细胞
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文献和实验相关实验
定论，一般认为与早婚、多产、性生活紊乱、宫颈裂伤、包皮垢及感染等因素有关。近年来对病毒病因研究较多，许多作者通过免疫荧光法在宫颈癌细胞中找到HSV-2型抗原，�从宫颈癌活组织中已分离出HSV-2型病毒DNA。也有人用多聚酶链反应（PCR）及原位核酸分子杂交技术在宫颈癌组织中证实有HPv DNA，说明HPV感染，尤其是HPV16、18、31型与宫颈癌的发病有关。但现有资料尚未能证实病毒是直接致癌的。其作用机制有待进一步研究。 子宫颈癌的组织发生来源主要有三，即宫颈阴道部或移行带的鳞状上皮、柱状
子宫颈癌（carcinoma of the cervix）占女性生殖器官恶性肿瘤的半数以上。宫颈癌的细胞起源迄今尚无定论。宫颈腺癌由颈管内柱状上皮发生的认识似无异议，仅少数来自副中肾管残留，极少数来自颈管侧壁中肾管残留。 宫颈鳞状上皮癌的细胞虽意见仍有分歧。从组织学观点认为有三种可能性：①来源于宫颈阴道部或移行的鳞状上皮，发展为大细胞角化型鳞癌；②来源于成熟的化生鳞状上皮，发展为大细胞未角化型鳞癌；③来源于柱状上皮下未成熟的储备细胞（reserve cell
of cervix）是女性生殖系统中常见的恶性肿瘤之一。发病年龄以40～60岁最多，平均年龄50岁。由于防癌工作的开展，很多子宫颈癌能在早期被发现，因此晚期癌远较过去为少。五年生存率明显提高。目前对宫颈癌的临床和病理工作也都着重于对早期癌的发现。其研究方向也更着重于对亚临床宫颈癌的诊断。 宫颈癌的病因尚无定论，一般认为与早婚、多产、性生活紊乱、宫颈裂伤、包皮垢及感染等因素有关。近年来对病毒病因研究较多，许多作者通过免疫荧光法在宫颈癌细胞中找到HSV-2型抗原，�从宫颈癌活组织中已分离出HSV-2型病毒
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