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- QIAGEN
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- 56504
- 2026年01月11日
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Qiagen 56504 侦查鉴定基因组DNA提取试剂盒
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大量
- 供应商：
上海研卉生物科技有限公司
- 规格：
50T
Qiagen 56504 侦查鉴定基因组DNA提取试剂盒
从法医检材和人类身份鉴定样本中纯化DNA
· 快速纯化高品质、即用型DNA
· 重复性好，产量高
· 完全去除污染物和抑制剂
QIAamp DNA Investigator Kit可从罪案现场样本等多种法医检材和人类身份鉴定样本中纯化基因组DNA，如干血斑、骨头、性侵犯样本、拭子、滤片等。试剂盒使用QIAamp MinElute离心柱纯化高品质DNA，具有灵活的洗脱体积。纯化过程快速高效，得到的DNA在多种下游应用，如定量PCR和STR分析中表现出色，信噪比高。另外，在QIAcube全自动核酸纯化仪上QIAamp DNA Investigator Kit可自动纯化DNA。
QIAamp DNA Investigator Kit使用成熟技术，可从小体积样本中纯化基因组DNA和线粒体DNA。
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文献和实验重组插入目的片段，启动子，终止子等是构建完整表达框时所需要的元件，标签序列等可以用于表达鉴定等实验。在质粒载体设计及构建工作中，根据实验的需求情况可以增减质粒载体上的具体元件，以及插入实验需要的相关基因。 2、质粒载体构建的常规流程 通常质粒载体构建的操作需要经过下图所示流程。其中目标序列确定需要根据实验需求以及查阅生物信息数据库的相关序列来确定。目标序列 PCR 扩增则根据实验需求以基因组 DNA 或者反转录得到的 cDNA 为模板，经过高保真 PCR 实验扩增得到相关目的片段。质粒载体确定由实验
的，为此政府已建立了检测食品中转基因成分的体制。其中，最重要的是转基因检测方法的可靠性和有效性。所以我们利用分子生物学技术建立起一套基于PCR反应的实验方案，用于食品质控实验室的工作。最要害的是第一步：DNA提取，我们做了很严格的监控 。我们依据植物基因组和质粒DNA的提取效率来选择DNA提取试剂盒。整个提取过程包括破坏细胞壁、去除RNA和利用沉淀去除蛋白质，然后将DNA吸附在层析柱上，经过洗涤后再洗脱下来。类似的方法已经用于从其他一些植物和病毒中提取DNA。PCR反应的过程分为三个阶段：(1)通过加热
的连接以及从任何序列标签位点(Sequence2tagged site,STS)或 EST 两端进行扩增获得相应的序列。尽管一次步行获得的片段长度短于 6 kb，但可通过多次反应获得更长的片段。该方法对于填补基因组中的一些间隙，特别是当这些缺失的克隆通过常规的筛选文库很难得到时非常有。一、高质量基因组DNA 的提取1 材料实验鱼，尾静脉取血100 μl(含抗凝剂)2 试剂QIAGEN Genomic 20/G；Tip Holders；Buffer C1；Buffer QBT；Buffer QF 抗凝
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
