血液和培养细胞中高分子量DNA小提试剂盒

质粒 DNA 提取常见问题分析

. 质粒拷贝数低： 由于使用低拷贝数载体引起的质粒 DNA 提取量低，可更换具有相同功能的高拷贝数载体。 11. 菌体中无质粒： 有些质粒本身不能在某些菌种中稳定存在，经多次转接后有可能造成质粒丢失。例如，柯斯质粒在大肠杆菌中长期保存不稳定，因此不要频繁转接，每次接种时应接种单菌落。另外，检查筛选用抗生素使用浓度是否正确。 12. 碱裂解不充分： 使用过多菌体培养液，会导致菌体裂解不充分，可减少菌体用量或增加(以天根生化的质粒小提试剂盒中的溶剂配置为例)溶液 P1、P2 和 P3 的用量

【求助】请教一下核蛋白的提取

的研究，每次可以从107个培养细胞或200mg动物组织提取核蛋白质，本试剂盒可以使用50次。储存条件：2-～8℃ 产品特点： 1．提取的核蛋白质可以最大限度的保持蛋白质的活性，可以用于EMSA，转录因子分析的实验; 2．可以从50x107个培养细胞或50x200mg动物组织提取核蛋白; 3．整个实验过程只需要45分钟左右; 4．在提取的过程中，最大限度的减少了膜和胞质蛋白对核蛋白的污染; 5．不需要超速度离心，可以同时处理多个样品。 编号  

【原创】入门级T载体构建过程

在丁香园见过很多大佬分享载体构建经验，所以我这里写的T载体构建只能算是入门级，给新手提供一点思路，有什么不足之处还希望大家多多指正。 我克隆的这个片段大小是1.8kb，用的是TaKaRa的LA-Taq酶做的PCR。 反应体系：5*buffer 5 ul MgCl2 5 ul dNTPs 8 ul Primer 1 1 ul Primer 2 1 ul LA-Taq 0.5 ul cDNA 1 ul (1ug左右基因组DNA） ddH2O up to 50 ul