- ¥2660
- QIAGEN
- 19093
- USA
- 2025年09月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
脱蜡溶液Qiagen 19093
- 供应商：
研卉
- 保存条件：
低温
- 规格：
16ml
Qiagen 19093 脱蜡溶液
用于FFPE样本脱腊
Deparaffinization Solution适用于在DNA或RNA纯化前，对福尔马林固定、石蜡包埋样本进行脱腊处理。将其加入FFPE样本，溶液浸泡样本，进行蛋白酶K消化。加入Deparaffinization Solution后，无需沉淀FFPE样本，也无需去除含有石蜡的悬浮液。QIAGEN的Deparaffinization Solution无臭无味，可通过蓝色示踪染料便利的观察。Deparaffinization Solution包含于EpiTect Plus Bisulfite Kit中，也可配合QIAamp DNA FFPE Tissue Kit、RNeasy FFPE Kit、miRNeasy FFPE Kit、QIAsymphony RNA Kit和QIAsymphony DNA Mini Kit使用。
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文献和实验。 1）高压热修复 切片脱蜡至水。将1500ml~3000ml的0.01M枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0，工作液）或0.001M EDTA（pH8.0）注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于金属架上，放入锅内，使切片位于液面以下，盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时（约加热5~6分钟后），计时1~2分钟，然后将压力锅端离热源，冷水冲至室温后，取下气阀，打开锅盖，取出切片，蒸馏水洗后，PBS洗2分钟×3，下接免疫组化染色步骤。 2）煮沸热修复 切片脱蜡至水后，放入盛有 0.01M 枸橼酸钠缓冲溶液（pH
FFPE 样本 FFPE 样本中的核酸在进⼊福尔马林浸泡之前就开始发⽣降解；样品基质内核酸易发⽣⽚段化、核苷酸碱基修饰以及核酸与蛋⽩的交联。 解决方案 1. 使用厚度不超过 5 mm 的组织样本，组织固定前的操作时间应当越短越好，避免 RNA 降解。 2. 不要过度固定（最多 24 h），固定时间越长，交联程度越⼤，样本中的 RNA 降解越厉害。 3. 推荐使⽤中性的福尔马林缓冲溶液及优质试剂进行石蜡包埋，不含添加剂。 4. 尽可能避免样品染色。 5. 可考虑使用专门的环保型脱蜡液，降低对实验环境
实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原
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