土壤基因组DNA提取试剂盒

本试剂盒适合于从腐殖土、褐土、淤泥、火山灰等各种土壤环境中提取微生物DNA。对土壤中各种细菌、真菌有很好裂解效果，最大限度的保留了微生物DNA的多态性。本试剂盒采用我公司特有的腐殖质吸附材料，可高效专一的去除各种腐殖质成分而丝毫不会影响DNA的产率，纯度较酚、氯仿抽提法提高数倍。使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好，可直接用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
使用方法（仅供参考）：
使用前请先在漂洗液1、漂洗液2中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心（5T：漂洗液1和漂洗液2分别加入无水乙醇0.9mL和2.25mL；50T：漂洗液1和漂洗液2分别加入无水乙醇9mL和22.5mL，100T：漂洗液1和漂洗液2分别加入无水乙醇18mL和45mL）。
1.于2mL离心管中称取土壤样本0.25g，加入500μL溶液SA，涡旋震荡混匀。
2.12000rpm离心1min，用移液器吸除上清。
3.向上述土壤沉淀中加入0.25g研磨珠，加入720μL溶液SB，80μL溶液SC涡旋震荡10min。
4.12000rpm离心1min，吸取650μL上清于新的2mL离心管中。
5.向上述离心管中加入100μL溶液SD和700μL溶液SE。
6.将上述离心管中溶液加入到吸附柱中，每次最多加700μL，静置1min，12000rpm离心1min。
7.倒掉收集管中废液，向吸附柱中加入500μL漂洗液1（使用前请先检查是否加入无水乙醇）。
8.12000rpm离心1min。
9.倒掉收集管中废液，向吸附柱中加入500μL漂洗液2（使用前请先检查是否加入无水乙醇）。
10.12000rpm离心1min。
11.12000rpm空管离心2min。
12.拿出吸附柱，打开盖子，在室温干燥10min，或50℃干燥1min。
13.将吸附柱放入一个新的离心管中，加入30μL洗脱液，12000rpm离心1min，离心管中即为土壤微生物DNA溶液。
注意事项：
1.新鲜的土壤样本会得到更高的产率，不同样本在采样前应先查阅相应的最佳保存条件。
2.若溶液中出现浑浊现象，可在37℃水浴中溶解片刻至清澈，不会影响结果。
3.在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀，否则会堵塞吸附柱，并影响产物纯度。
4.洗脱缓冲液的体积最好不少于50μL，体积过小会影响回收效率；建议使用试剂盒附带的洗脱缓冲液，用水洗脱也会损失部分产物；DNA应保存在-20℃避免反复冻融，以防降解。
5.若产物含有腐殖质残余则会严重影响DNA的光吸收值，应采取电泳检测和分光光度计检测相结合的方式鉴定。
6.液体试剂避免接触皮肤，若意外接触应立即使用大量清水冲洗。
7.产品信息仅供参考。如果您有任何问题，请拨打400-968-6088进行咨询。
8.本产品仅供科学研究使用。不得用于医疗、临床诊断或治疗、食品和化妆品等。请勿在普通住宅区存放。
为了您的安全和健康，请穿戴实验服、一次性手套和口罩进行操作。

使用D2600土壤基因组提取试剂盒与A Company、B Company进行对比实验。 分别提取表层土与发酵土的DNA，进行核酸电泳胶图对比；提取的洗脱体积均为50μL，RNA上样量2-4μL，琼脂糖凝胶浓度为1%，125v 电泳30min。