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- SANPLATEC
- 28454
- 2025年07月11日
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- 技术资料
稳定且长时间保持33℃~36℃
可重复使用的托盘型高性能蓄热材料
突出的温度维持力，可将温度长时间维持在36℃左右，可反复使用。托盘型的容器形状，不仅适用于定温运输，还可作为保温托盘用于实验室中。
◆温度调节方法（参考）
1. 在45℃下，打开隔板静置4~8小时，直至完全融化为液体。
2. 36℃静置1小时，或者室温下（20~25℃）静置10~15分钟，直至表面温度低至36℃，才能使用。
3. 请用恒温器、干热灭菌器、恒温干燥器、温箱等（可设定45℃的）设备进行调温。
※请勿使用架板比设定温度要高的调温设备。
▲关于蓄热材料的温度测试方法
推荐使用红外线温度计测试
◆特点
• 容器材质：PVC
• 尺寸（mm）：230×162×29H
• 重量：650g
• 可进行酒精喷雾消毒
（注）不能高压灭菌
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| 能并放2块孔板，可在工作台内边保温边作业。 |
可稳固堆叠。 |
※ 可应用于所有的运输。符合地面、海上和航空的运输法规要求，属指定可燃物，为非危险品。（按日本法规）
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 |
| 28454 | iP-TEC 36-蓄热板 | 1片 |
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文献和实验某个实验间隙… 萌新：开题报告已提交，转眼 1 个月过去了，实验还是一头雾水，为啥我的 co-IP 拉不下来蛋白？ 奋斗中的师兄：我当初正好相反，拉下来的蛋白被抗体条带覆盖住了，换个抗体忒不好找，无奈换了个蛋白，还好挺顺利。 大师兄：蛋白吧，不但种类多，理化性质差异较大，关键它们又喜欢组队在细胞里干活，IP、co-IP 又是常用的手段，掌握好这个工具还是很重要的，总不能随随便便就换个蛋白。 那要怎么快速掌握这项实验，轻松搞定各种疑难杂症呢？ 我们依据三十多年的 IP/co-IP 实验经验，总结
紫叶竹韵 做IP，之后Western 分析，看到有两条带，在25和50KD左右，应该是抗体的两条带，但是我的目的蛋白也是52KD的，这该怎么区分呢。 woxingwosu 最好是选择与做IP不同来源的抗体来做（比如说IP用鼠的抗体，WB就用兔的抗体），这样就不会检测到抗体的两条带。 如果没有不同来源的抗体的话，就要做IP的时候尽量少放点抗体，跑胶跑得远一点，使得目的蛋白能够被看到，不过由于你的蛋白是在是太接近重链
一、原理： 免疫共沉淀（co-immunoprecipitation，Co-IP）技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵，将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育，促进免疫复合物的形成；随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G（预先结合固化在琼脂糖小珠上），形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物，纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白，应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比，免疫
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