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24-蓄热板(货号:28483)
希望与细胞处理中心(CPC)或医疗领域的环境温度处于同一条件下运输时可考虑使用本产品!
根据季节(运输时的环境温度),调温方法有所不同。
·参考下表,确认合适的调温温度和时间。(调温尽量在规定时间以上。)
·可使用恒温箱、暖柜、冷库等设备调温。也可利用室内的空调设备。
·调温时,请勿堆叠蓄热板,各蓄热板间要有一定间隔。
| 季节/温度(参考值) | 夏/30℃以上 | 冬/20℃以下 | 春秋/21~29℃ |
| 用途 | 保冷 | 保温 | 保冷/保温 |
| 调温・温度(℃) | 22~23 | 26~27 | 24~24.5 |
| 调温・时间(H) | 6 | 8 | 6 |
| 调温后的状态 | 固体(白色・不透明) | 液体(透明) | 固体液体混合(果子露状) |
| *任何情况下,调温后都需要静置在室温下一段时间,待蓄热板表面温度降至24~25℃左右时才可使用。 | *在低于规定温度下进行调温时,表面温度在24~25℃左右就立刻使用会造成温度下降。 →这种情况需要静置在室温下约1小时。 |
*在低于规定温度下进行调温时,表面温度在24~25℃左右就立刻使用会造成温度下降。 →这种情况需要静置在室温下约1小时。 |
产品规格
iP-TEC® 24-蓄热板
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 |
| 28483 | iP-TEC® 24-蓄热板 | 1块 |
注意
·请勿使用高压灭菌器和微波炉进行消毒。
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文献和实验其他方法验证更详细的相互作用信息。 图 11:使用抗体进行 Co-IP 与使用 Strep-Tactin®XT 进行pull-down 融合蛋白沉降 pull-down IP 和 Co-IP 通过固定抗体来捕获诱饵蛋白质及其结合分子,而 pull-down 可使用带亲和标签的目的蛋白进行,在体外验证蛋白间的直接相互作用。Pull-down 是通过磁珠/琼脂糖填料固定带有标记的「诱饵」蛋白,从细胞裂解液、纯化蛋白或表达系统中捕获「猎物」蛋白,然后将复合物蛋白分离后进行凝胶或质谱分析,从而确认互作
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
(SCM075) 添加到 7-10 mL 人 ES/iPS 细胞扩增培养基 (SCM130) 中,最终浓度为 10μM。 2. 用 ECM 凝胶 (CC131) 涂层 6 孔板。 3. 吸出培养基。用 2 mL 的 DMEM/F12 或 1X PBS 清洗孔。吸出 1 mL Accumax™ 溶液 (A7089) 并将其添加到孔中。在 37°C下孵育 5-6 分钟。手掌敲击板,以帮助解离细胞。 4. 向孔中加入 1 mL 单细胞传代培养基(来自步骤 1)。用 5 mL 移液器上下吹打 1-3 次以分离
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
4+、c-Kit+、Sox-17+、PDGFR-和FOXA2+。 步骤2:后肠内胚层分化(第 4-8 天) 从培养箱中取出含有第 4 天定形内胚层培养物的 6 孔板。 从每个孔中吸出培养基。 用 3 mL 1X PBS 清洗每个孔。 在每个孔中加入 2 mL 预热的后肠诱导培养基(SCM303)。 立即将板转移到 37 °C ,5% CO2培养箱中 孵育24 小时。 重复步骤 2-5,共 5 天。 后肠内胚层分化的第5天是确定 CDX2 表达的关键时间点。CDX2 的表达必须 >60
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