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- 上海研生
- HE81673-R
- 进口、国产
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
鸵鸟源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂 是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测 鸵鸟源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据 鸵鸟源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂 保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的鸵鸟源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂 成分，但不能检测其他非 鸵鸟源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂 成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
| 产品名称 | 鸵鸟源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂 |
| 英文名称 | 详见说明书 |
| 编号 | HE81673-R |
荧光化学物质：
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。
荧光定量PCR服务：
简介：实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。
1g5g732阳离子交换树脂dynorphin ABR，90%1gFS
5g100g熬和树脂Glutamine Fructose-6-Phosphate Transaminase 2BR，90%5gIgA
100g1g熬和树脂Cyclin-dependent kinase 6BR，90%100gIgG
1g25g羟基纤维素Forkhead Box Protein O1BR，90%1gIgM
25g5g羟基纤维素Eukaryotic Translation Initiation Factor 4A3BR，9탧堡槍᱄ᦜ㥄岉鳜ༀ赖餂ꋭ䖐Ⴛ㶤㋰ฃ컱凉齢鿦緀犷즜㨶齫ꡎ擿損ׄ㊯
鸵鸟源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂10μg/ml,u=4%500g100g维生素K1fibronection related antigenBR，99%10μg/ml,u=4%500gPTPN6
100 μg/mL 异溶液5g25g维生素K1activated coagulation factor ⅡBR，99%100 μg/mL 异烷溶液5gPIP
96%，含1-3% 稳定剂100mg5g维生素K1activated coagulation factor Ⅸ特纯，95%96%，含1-3% 稳定剂100mgH+-K+-ATP
96%，含1-3% 稳定剂1g25g维生素K3Aldose Reductase特纯，95%96%，含1-3% 稳定剂1gMGL
丰度：99atom%；化学纯度：≥98.5%500mg5g维生素K3RBCS特纯，95%丰度：99atom%；化学纯度：≥98.5%500mgCF6
丰度：99atom%；化学纯度：≥98.5%100g1g维生素K3laminin α4BR，99%丰度：99atom%；化学纯度：≥98.5%100gproBNP
100 μg/mL 异烷溶液25g25g烟酰basic fibroblast growth factor 4BR，99%100 μg/mL 异溶液25gNF-KB
100 μg/mL 异烷溶液500g5g烟酰Chlamydia BR，99%100 μg/mL 烷溶液500gFcγR
98%100g250mg烟酰citron kinaseCP98%100gCXCL2
98%25g1g烟酰Keratin1CP98%25gMet
原理:
鸵鸟源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒进口试剂所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
检测方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。
SYBR定量PCR扩增荧光曲线图
PCR产物熔解曲线图
2.TaqMan探针法：
探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成完全同步。
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