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- HE62907-R
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- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
转基因元件tE9探针法荧光定量PCR试剂盒
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。产品仅限科研
| 产品名称 | 转基因元件tE9探针法荧光定量PCR试剂盒多少钱 |
| 编号 | HE62907-R |
| 货期 | 2-3天 |
物的设计原则：
1、产品名称引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。
2、 产物不能形成二级结构。
3、引物长度一般在15~30碱基之间。
4、G+C含量在40%~60%之间。
5、碱基要随机分布。
6、引物自身不能有连续4个碱基的互补。
7、引物之间不能有连续4个碱基的互补。
8、引物5′端可以修饰。
9、引物3′端不可修饰。
10、引物3′端要避开密码子的第3位。
PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。产品仅限科研
技术概论：
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。过去几天几星期才能做到的事情，用PCR几小时便可完成。PCR技术是生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。
PCR反应体系与反应条件
标准的PCR反应体系：
10×扩增缓冲液 10ul
4种dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10～100pmol
模板DNA 0.1～2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
公司除转基因元件tE9探针法荧光定量PCR试剂盒多少钱正在热销外，以下产品也是公司正在打折促销产品：
beta Amyloid 1-40小鼠雌二醇(E2)免疫试剂盒
beta Amyloid 1-42金黄色葡萄球菌CMCC26003小鼠垂草扁桃酸(VMA)免疫试剂盒
APOA1枯草芽孢杆菌CMCC63501小鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)免疫试剂盒
Beta-arrestin 1蜡样芽孢杆菌CMCC63301小鼠程序性死亡1(PD-1)免疫试剂盒
Ankyrin B生孢梭菌CMCC64941小鼠成纤维细胞生长因子9(FGF9)免疫试剂盒
ATP7A大肠埃希菌CMCC44102小鼠成纤维细胞生长因子8(FGF8)免疫试剂盒
Amphetamine(2A3F)大肠埃希菌CMCC44817小鼠成纤维细胞生长因子6(FGF6)免疫试剂盒
ASMTL鼠伤寒沙门菌CMCC50115小鼠成纤维细胞生长因子4(FGF4)免疫试剂盒
转基因元件tE9探针法荧光定量PCR试剂盒多少钱carbonic anhydrase 2,CA-2 ELISA Kit十二烷基磺酸钠
carbonic anhydrase 12,CA-12 ELISA Kit十二烷磺酸钠
carbonic anhydrase,CA ELISA Kit十二烷基二基基化铵
PPIL1 ELISA Kit十二烷基二基基化铵
peptidoglycan recognition protein L,PGRP-L ELISA Kit吐温20
peptidoglycan,PG ELISA Kit吐温40
Peptidyl prolyl cis/trans isomerase,PPI ELISA Kit吐温60
Fetuin A ELISA Kit吐温65
PLGF ELISA kit吐温65
Placental alkaline pkosphatase,PLAP ELISA Kit吐温80
我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。产品仅限科研
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文献和实验Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
。现在已经涉及到生命科学研究的各个领域，比如基因的差异表达分析，SNP 检测，等位基因的检测，药物开发，临床诊断，转基因研究等。 在 Real-time qPCR 技术的发展过程中，定量 PCR 仪的发展起了至关重要的作用。1995 年，美国 PE 公司（已经并入 Invitrogen 公司）成功研制了 Taqman 技术，1996 年推出了首台荧光定量 PCR 检测系统，通过检测每个循环的荧光强度，通过 Ct 值进行数据分析。从而荧光定量 PCR 获得广泛应用。现在的定量 PCR 仪有 ABI
已经涉及到生命科学研究的各个领域，比如基因的差异表达分析，SNP检测，等位基因的检测，药物开发，临床诊断，转基因研究等。在Real-time qPCR技术的发展过程中，定量PCR仪的发展起了至关重要的作用。1995年，美国PE公司（已经并入Invitrogen公司）成功研制了Taqman技术，1996年推出了首台荧光定量PCR检测系统，通过检测每个循环的荧光强度，通过Ct值进行数据分析。从而荧光定量PCR获得广泛应用。现在的定量PCR仪有ABI7000、7300、7500，7700、7900HT
（3）变性温度是否准确：PCR仪指示温度与实际温度是否相符，过高酶在前几个循环就迅速失活；过低则模板变性不彻底。 （4）反应系统中污染了蛋白酶及核酸酶，应在未加Taq酶以前，将反应体系95℃加热5-10分钟。 （5）引物变质失效。人工合成的引物是否正确。是否纯化，或因储存条件不当而失活。 （6）使用PCR试剂盒时还应注意： ①是否严格按照说明书操作； ②试剂使用前是否充分混匀
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