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气管比翼线虫探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测

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  • 上海研生
  • HE81496-R
  • 进口、国产
  • 2025年07月10日
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      31

    • 英文名

      Syngamus trachea

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      上海研生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      50T

    【技术保护点】
    1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒,其特征在于,由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成,其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶,上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’,下游引物序列为:5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为:5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’,D型荧光探针为:5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。

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    产品名称:气管比翼线虫探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测
    英文名称:Syngamus trachea
    规格:50T
    编号:HE81496-R
    分类:探针法荧光定量PCR试剂盒
    储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
    运输:低温、避光,快递免费送货上门。

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    内标对荧光定量PCR的影响:
    1.实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,气管比翼线虫探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测无需内标是建立在两个基础之上的:
    1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
    2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
    2.内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标,则PCR反应变为双重PCR,双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争,尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时,这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的,所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因,传统定量方法虽然加入内标,但仍然只是一种半定量的方法。
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    气管比翼线虫探针法荧光定量PCR试剂盒质量检测97%100ml100g双缩脲蛋白定量试剂盒NF-MAR,96%97%100mlHYD

    97%25ml25g双缩脲试剂(AB液)coagulation factor Ⅷ related antigenAR,96%97%25mlSR-BI
    98%250g500g双缩脲试剂(AB液)phosphorylationCP98%250gGLB
    98%500ml10mg紫外法蛋白定量试剂盒mumps virus IgMAR,99%98%500mlCCL5
    97%500ml100g紫外法蛋白定量试剂盒varicella-zoster virus IgM antibodyCP97%500mlNE
    97%250g25g改良Lowry法蛋白浓度测定试剂盒RNA-binding protein 8AR,99.5%97%250gALD
    97%100ml5g改良Lowry法蛋白浓度测定试剂盒CXC-chemokine ligand 1GR,98%97%100mlAR
    ≥97%100ml100g考马斯亮蓝G250染料试剂rotavirusBR,95%≥97%100mlIMA
    98%500ml25g考马斯亮蓝快速染色液formylmethionineBR,95%98%500mlHSP-70
    98%500g5g考马斯亮蓝快速染色液HAMAAR,99.8%98%500gβ-HCG
    实时荧光定量PCR:
    实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
    1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
    2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
    外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性最定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。

     

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