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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
B16
- 库存:
5137
- 供应商:
蒂科生物
- 肿瘤类型:
0
- 细胞类型:
详询
- 品系:
详询
- 组织来源:
器官
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
上皮样和纺锤形混合
- 是否是肿瘤细胞:
详询
- 器官来源:
小鼠
- 运输方式:
干冰
- 年限:
永久
- 生长状态:
良好
- 规格:
T25/冻存
细胞系使用说明书
| 细胞名称 |
B16小鼠黑色素瘤细胞 |
| 货号 |
M005 |
| 种属 |
小鼠 |
| 细胞来源 |
ATCC/中科院/协和医院等地引进 |
| 生长特性 |
贴壁 上皮样和纺锤型混合 |
| 培养条件 |
培养基:90%DMEM(H)+10%FBS 温度:37℃ 气相:95%空气,5%二氧化碳 |
| 传代 |
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代; 2.待细胞长满瓶底面积70-80%,需要对其进行传代,传代比例为1:3-1:10; 3传代步骤:将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37℃预热,倒掉培养瓶中的培养基,往培养瓶中加入3-5 ml PBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶,置于室温孵育消化(第一次消化需置于显微镜下观察,以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间,记录最佳消化时间,以便于下次消化),消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后收集细胞悬液,1000rpm离心3min,弃上清,加入完全培养基重悬细胞,进行传代。 |
| 保存 |
冻存条件:90%完全培养基+10%DMSO (备注:建议使用本公司的冷冻液(H-W-100),用4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。) 保存条件:液氮存储 |
| 供应限制 |
仅供研究之用 |
| 常见问题及解决方案 |
1.培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。 2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过 72 小时) 3.细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留8-10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。 |
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文献和实验细胞增殖快非常好养,但是要及时换液,否则也很容易死亡、或变形。我养的最好的时候,天天都在换液,两三天就要消化传代。我用的消化液一般是 消化用含EDTA的胰酶0.25%,个人感觉效果比较好一点。消化步骤:吸出培养液,加入PBS洗涤(视培养瓶大小加入相应的量,25CM加入1-2ML)而后加一次胰酶(25CM培养瓶加0.6ML)作用2-3分钟,轻轻摇晃使均匀作用在细胞层面上。要一直在显微镜下观察,以防消化过头,等细胞从梭形变成椭圆形(或是棱角变钝),本来连成片的细胞之间开始有小小的空间,细胞与细胞
Syngeneic Murine Metastasis Models: B16 Melanoma
Animal studies are costly, time consuming, and subject to several restrictive regulations. However, the metastatic process is one of the research areas in which the in vivo studies remain most relevant (1 ). In fact, the in vitro studies
B16鼠黑色素瘤细胞。好像这株细胞还有亚型的,不过中科院说不清,我也就说不清了。总之是B16。细胞总的来说比较好养,操作基本都是常规的。要求用胎牛10%1640、5%CO2、37度培养,一段时间为了省钱用过新生牛也不错。但是传代多了,细胞有形态改变。可以弃掉重新复苏。血清国产的杭州四季青,感觉不灭活比灭活要好养一些。传代操作,主要是无菌操作。细胞增殖快非常好养,但是及时换液,否则也很容易死亡、或变形。消化用胰酶0.25%,可以用含EDTA的,效率更高一点。消化步骤:弃血清——用D-hank's
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