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大量
- 英文名:
att LR clone Enzyme mix
- 保质期:
切勿冻存,有效期24个月
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件:
长时间储存于4℃
- 规格:
20T/100ul
品介绍:
attLR clone Enzyme mix用来催化来自克隆的 PCR 产物或者亚克隆 DNA 片段(含有 attL 位点)与供体载体(含有 attR 位点)进行体外重组,产生入门克隆。 本品包含酶和缓冲剂的单一型混合物,所需的移液步骤更少,因此可以快捷地设置十微升反应体系。
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文献和实验Construction and Manipulation of Large-Insert Bacterial Clone Libraries
C in a water bath (about 5 minutes). b. Mix the prewarmed nuclei with an equal volume of the prewarmed 1% LMP agarose in 1 x HB without b -mercaptoethanol and Triton X-100
. 5 ml 1 M Tris-HCl, pH 8.0 2 ml 0.5 M EDTA 2 ml Triton X-100 (Sigma X-100) ddH2O to 100 ml TTE: 10 mM Tris-HCl, pH 8.0, 0.5% Triton X-100, and 0.1 mM EDTA in double distilled water. 500 ul 1 M Tris-HCl, pH 8.0 250 ul Triton X
Preparation of DNA Template For Direct Sequencing of Large Insert PAC and BAC Plasmid
is complete, about 5-20 minutes. 8. Remove lysate filtrate collection block from manifold. Add 2ul of glycogen type II (Sigma Inc.) at 1ug/ul and ice-cold isopropanol (0.7x volume of filtrate) to each well. Seal with plastic sealing tape and mix. Incubate
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