- ¥3590
- 泽叶生物
- ZY2042D
- 国产/进口
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
attBP clone Enzyme mix
- 保质期：
切勿冻存，有效期24个月
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
长时间储存于4℃
- 规格：
20T/100ul
产品介绍：
attLR clone Enzyme mix用来催化来自克隆的 PCR 产物或者亚克隆 DNA 片段（含有 attB 位点）与供体载体（含有 attP 位点）进行体外重组，产生入门克隆。 本品包含酶和缓冲剂的单一型混合物，所需的移液步骤更少，因此可以快捷地设置十微升反应体系。
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文献和实验Construction and Manipulation of Large-Insert Bacterial Clone Libraries
C in a water bath (about 5 minutes). b. Mix the prewarmed nuclei with an equal volume of the prewarmed 1% LMP agarose in 1 x HB without b -mercaptoethanol and Triton X-100
Preparation of DNA Template For Direct Sequencing of Large Insert PAC and BAC Plasmid
is complete, about 5-20 minutes. 8. Remove lysate filtrate collection block from manifold. Add 2ul of glycogen type II (Sigma Inc.) at 1ug/ul and ice-cold isopropanol (0.7x volume of filtrate) to each well. Seal with plastic sealing tape and mix. Incubate
at this stage. 3. After thawing the cells, add 100ul TE-RNAse-A solution containing RNAse T1, mix by pipetting up and down 4-5 times to resuspend the cell pellet and then incubate in the 37degC incubator/shaker for 5 minutes at 350 rpm to mix
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