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大量
- 英文名:
Serum-free medium for CHO cells CHO
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切勿冻存,有效期24个月
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件:
长时间储存于4℃
- 规格:
500ml
细胞无血清培养基500ml
产品介绍:
CHO细胞无血清无动物源培养基是新一代CHO细胞无血清无动物组分细胞培养基,能支持多种CHO细胞的生长维持,可广泛应用于CHO细胞的无血清悬浮培养及抗体、重组蛋白、疫苗的生产过程。
特点:
1)系无血清无动物组分培养基,化学成分明确,保证了细胞培养中原辅料的使用安全性;
2)支持多种CHO细胞系的生长,包括贴附型与悬浮型细胞培养,具有较为广泛的适用性;
3)可维持CHO细胞高密度培养,细胞增殖速度快,适用于实验研究和大规模培养应用;
4)根据用户的不同使用,可定制培养基,以满足各种等不同系统的应用需求;
5)有多种包装规格可供选择,满足不同用户的使用需求。
使用说明:
★ CHO细胞悬浮培养
CHO细胞在无血清培养基中生长条件是37℃、5%CO2 ,在126毫升摇瓶中加入30ml无血清培养基,细胞悬浮生长。摇床旋转125~135 rpm(RPM随叶轮设计),摇瓶口拧松,方便通气。
★ CHO细胞的无血清驯化过程如下:
1. 取处于对数生长期的贴壁 CHO 细胞,活率大于95%,开始进行无血清驯化。
2. 细胞驯化可以在方瓶(T-flask)、摇瓶(shake-flask)或转瓶(spinner-bottle)中进行。
3. 将无血清细胞培养基和含血清培养基的按 1:1(V/V)的比例进行混合,接种密度为2-4×105cells/ml 的细胞,在37℃、5%CO2 培养箱进行培养。
4. 根据细胞生长和活率情况,在降血清的每一阶段可稳定传代 1-3 代,接种密度维持在2- 4×105cells/ml。
5. 逐步提高无血清细胞培养基在混合液中的比例(V/V),即降低混合液中的血清含量,传代过程的细胞接种密度仍维持为2- 4×105cells/ml。
直至混合液中的血清浓度降低至 0.1-0.2%,每一代的细胞活率大于90%后,此时可将细胞完全培养在CHO 无血清无动物组分培养基中。
7. 在 CHO 无血清无动物组分培养基中进行放大培养,建立起适应无血清无动物组分培养的CHO 种子细胞库。
注意:本产品仅用于非临床科研用途,不用于诊断、治疗、临床或其他用途
产品介绍:
CHO细胞无血清无动物源培养基是新一代CHO细胞无血清无动物组分细胞培养基,能支持多种CHO细胞的生长维持,可广泛应用于CHO细胞的无血清悬浮培养及抗体、重组蛋白、疫苗的生产过程。
特点:
1)系无血清无动物组分培养基,化学成分明确,保证了细胞培养中原辅料的使用安全性;
2)支持多种CHO细胞系的生长,包括贴附型与悬浮型细胞培养,具有较为广泛的适用性;
3)可维持CHO细胞高密度培养,细胞增殖速度快,适用于实验研究和大规模培养应用;
4)根据用户的不同使用,可定制培养基,以满足各种等不同系统的应用需求;
5)有多种包装规格可供选择,满足不同用户的使用需求。
使用说明:
★ CHO细胞悬浮培养
CHO细胞在无血清培养基中生长条件是37℃、5%CO2 ,在126毫升摇瓶中加入30ml无血清培养基,细胞悬浮生长。摇床旋转125~135 rpm(RPM随叶轮设计),摇瓶口拧松,方便通气。
★ CHO细胞的无血清驯化过程如下:
1. 取处于对数生长期的贴壁 CHO 细胞,活率大于95%,开始进行无血清驯化。
2. 细胞驯化可以在方瓶(T-flask)、摇瓶(shake-flask)或转瓶(spinner-bottle)中进行。
3. 将无血清细胞培养基和含血清培养基的按 1:1(V/V)的比例进行混合,接种密度为2-4×105cells/ml 的细胞,在37℃、5%CO2 培养箱进行培养。
4. 根据细胞生长和活率情况,在降血清的每一阶段可稳定传代 1-3 代,接种密度维持在2- 4×105cells/ml。
5. 逐步提高无血清细胞培养基在混合液中的比例(V/V),即降低混合液中的血清含量,传代过程的细胞接种密度仍维持为2- 4×105cells/ml。
直至混合液中的血清浓度降低至 0.1-0.2%,每一代的细胞活率大于90%后,此时可将细胞完全培养在CHO 无血清无动物组分培养基中。
7. 在 CHO 无血清无动物组分培养基中进行放大培养,建立起适应无血清无动物组分培养的CHO 种子细胞库。
注意:本产品仅用于非临床科研用途,不用于诊断、治疗、临床或其他用途
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细胞无血清培养基500ml
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