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SOURCE 15 S, 500 ML
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文献和实验labelling study might be conducted in a plant, so as to measure over short time nitrogen and sulfur acquisition, and assimilates arising from a labelled source.
相关专题 成功走出第一步：DNA提取 碱裂解法 大量提取质粒(500mL菌液) 1、取培养至对数生长后期(一般培养12～16小时)的含待提质粒的细菌 培养液于离心杯中，配平，4℃下4000rpm离心15min，弃上清，然后将离心管倒置于干净的约纸上使上清液全部流尽。 2、向盛有细菌 沉淀物的离心管中加入20mL冰冷的溶液Ⅰ，重悬沉淀(先加5mL溶液Ⅰ，用干净的玻璃棒搅拌均匀后，再加剩下的部分)。
Purification of Plasmid from 50 ml-culture
the lysate at 10,000 rpm for 10 min at 4 C. 8. Transfer the supernatant into a new bottle. Add about 15 ml of isopropanol, mix well, and store the bottle for 10 min at room temperature. 9. Spin at 10,000 rpm for 10 min at 4 C. Discard
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