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- 百奥莱博
- GS2149-YLU
- 北京
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
342
- 英文名：
MspA1I
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
250U
特别提示：包括MspA1I内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：MspA1I内切酶
英文名称：MspA1I
产品货号：GS2149
产品规格：250U
储存条件：冷冻（-20℃）
技术规格
| Unit definition | One unit of the enzyme is the amount required to hydrolyze 1μgof Lambda DNA in 1hourat 37℃ in a total reaction volume of 50μl. |
| Recognition sites | CMG↑CKG |
| 来源 | Moraxella species A1 |
| Assayed on | Lambda DNA |
| Optimal buffer | Y?(33mMTris-acetate(pH 7.9 at 25℃);10 mM magnesium acetate;66 mM potassium acetate;1 mM DTT.) |
| Optimal temperature | 37℃ |
| Storage conditions | 20 mM Tris-HCl(pH 7.6);300 mM NaCl;0.1 mM EDTA;7 mM 2-mercaptoethanol;10 mM MgCl2,200 μg/ml BSA,50%glycerol.|Store at -20℃.|For long term storage(more than 30 days),store at -70℃.? |
| Ligations | After 5-fold overdigestion with enzyme 60%of the DNA fragments can be ligated and recut.In the presence of 10%PEG ligation is better |
| Non-specific hydrolisis | No nonspecific activity was detected after incubation of 1μgof Lambda DNA with 10 u.a.of enzyme for 16hoursat 37℃. |
| Methlation effect | Methylation sensitivity not tested |
| Thermal inactivation | enzyme is inactivated by incubation at 65℃ for 20 mins. |
| Campatible Ends | NspBII |
我公司销售的MspA1I内切酶报价，MspA1I限制性内切酶质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验稀释限制性内切酶时，建议使用稀释缓冲液（A，B，C）。建议临用前稀释且稀释终浓度不要小于1,000 units/ml。目录及说明书中标注了每一种内切酶相应的稀释兼容性。 注：以下稀释液不适用于耐热DNA聚合酶。欲了解稀释耐热DNA聚合酶的相关情况，请参见相应章节。 稀释缓冲液成份： 稀释液A： 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA和50% 甘油 (pH 7.4 @ 25℃)。 稀释液B： 300
长时间反应时内切酶的活性保持情况因酶而异。本表中列出了在16小时内完全酶解底物DNA所需的最小酶量。 实验方法：在50µl的反应体系中，分别加入1µg的单位定义底物DNA和1.00、0.50、0.25和0.13个单位的内切酶，37℃（或要求的最适温度）反应16小时。用琼脂糖凝胶电泳法来确定在16小时内酶解1µg底物DNA所需的最小酶量。 16小时酶解1µg底物需要酶量小于1单位的酶可以用加入较少的酶量和延长反应时间的方法节省酶的用量。实际16小时酶解1µg底物的内切酶最小用量视
酶切反应条件如下：在20 µl PCR产物混合体系中加入5U的内切酶，按相应的反应温度温育1小时。通常20 µl PCR产物体系中含有1 µg底物DNA，1单位的Vent DNA聚合酶，1× ThermoPol Buffer [10 mM KCl， 20 mM Tris-HCl （PH 8.8@25°C），10 mM (NH4 )2 SO4 , 2 mM MgSO4和0.1% Triton X-100]，以及终浓度为200 µM的dNTPs。表中标记有*的内切酶在酶切反应前
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