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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 英文名：
Cytoplasmic Polyhedrosis Virus(CPV)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
质型多角体病毒探针法荧光定量PCR试剂盒运输及保存低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
产品及特点:
质型多角体病毒探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测质型多角体病毒探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据质型多角体病毒探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的质型多角体病毒探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非质型多角体病毒探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
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Mannitol Salt Agar Medium 250g 甘露醇钠琼脂培养基
Mannitol Salt Agar 250g 甘露醇高盐琼脂
Mannitol Salt Agar 250g 甘露醇钠琼脂培养基(2015药典)
Mannitol Salt Agar 250g 甘露醇盐琼脂
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CK19/CK17/CK14/CK10/CK42 细胞角蛋白19，17，14，42，10抗体 特价促销
CK2 细胞角蛋白2抗体 特价促销
CK20 细胞角蛋白20抗体 特价促销
CK3 细胞角蛋白3抗体 特价促销
CK4 细胞角蛋白4抗体 特价促销
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CK6 细胞角蛋白6抗体 特价促销
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LMX1B Antibody （CT） （LIM homeobox transcription factor 1 beta， LIM/homeobox protein LMX1B， LIM/homeobox protein 1.2） LMX1B抗体（C末端）
LMX1A Antibody （CT） （LIM homeobox transcription factor 1 alpha， LIM/homeobox protein LMX1A， LMX1， LIM/homeobox protein 1.1） LMX1A抗体（C末端）
LKB1 Antibody LKB1抗体
LIX1 Polyclonal Antibody Lix1同源物 抗体
Livin Antibody，BIRC7，LIVIN，ML-IAP，MLIAP，KIAP，RNF50，Livin Livin抗体
Lipocalin-2 Antibody，Lipocalin2，Lipocalin 2，Lcn2，Lcn 2，Lcn-2，Neutrophil gelatinase associated lipocalin，NGAL Lipocalin-2抗体
Lipocalin-2 Antibody，Lcn2，Lcn 2，Lipocalin2，Lipocalin 2 Lipocalin-2抗体
Lipin 2 Antibody，KIAA0249，LPIN2 Lipin 2抗体
LIN7A Polyclonal Antibody lin-7同源物A 抗体
Lin28 antibody Lin28抗体
质型多角体病毒探针法荧光定量PCR试剂盒酪蛋白胨 干酪素胰酶水解而成，培养基原材料Peptone from Casein250
牛肉浸粉 培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子Beef Extract Powder250
酵母浸粉 培养基原材料，提供细菌生长所需的维生素B族Yeast Extract Powder250
细菌琼脂粉 培养基原材料，培养基凝固剂Agar Bacteriological250
植物（大豆）蛋白胨 培养基原材料，含碳水化合物，提供细菌生长氮源Peptone from Soybean Meal 200
细菌蛋白胨培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子Peptone Bacteriological 250
包装：5 × 105次方（1ml）脑微血管内皮细胞 进口/国产
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
| 产品名称 | 质型多角体病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Cytoplasmic Polyhedrosis Virus(CPV) |
| 编号 | EY00P3918 |
质型多角体病毒探针法荧光定量PCR试剂盒从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因，是转基因植物研究中最为常用的一种筛选标记基因，因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测质型多角体病毒探针法荧光定量PCR试剂盒的试剂盒，它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2. 根据质型多角体病毒探针法荧光定量PCR试剂盒保守区域设计引物和探针，能专一性地检测出样品中的质型多角体病毒探针法荧光定量PCR试剂盒成分，但不能检测其他非质型多角体病毒探针法荧光定量PCR试剂盒成分。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. 一管式闭管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 20uL 体系的探针法荧光定量 PCR。
【技术保护点】
1.一种实时荧光定量PCR检测EB病毒C/D基因基因分型试剂盒，其特征在于，由定量PCR反应液(1)、C型标准品(2)、D型标准品(3)、阳性对照品(4)、阴性对照品(5)、病毒DNA抽提裂解液(6)、操作说明书(7)、盒体(8)、盒盖(9)组成，其中定量PCR反应液(1)含有PCR缓冲液、Mgcl2、dNTPs、EB病毒C/D基因基因通用上游引物、EB病毒C/D基因基因通用下游引物、C型荧光探针、D型荧光探针、Taq DNA聚合酶，上游引物序列为:5’ATACTCCCGCCATGCGACT3’，下游引物序列为：5’CTGTCACAACCTCACTGTCAT3’C型荧光探针为：5’FAMCCTGCGGACCCCGATMGB 3’，D型荧光探针为：5’VICCCTGCGGATCCCGATMGB 3’。
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。
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文献和实验相关实验
是稻矮缩病的病原体。病毒体为直径约 70纳米的廿面体，有 32个形态亚基，内含双 链 RNA。这些性质在植物病毒中是非常罕见的，即类似禽类的呼肠弧病毒和蚕的质型多角体病毒。寄主是稻、小麦、看麦娘等禾本科植物，媒介体为黑尾叶蝉（ Delto－ cephalus dorsalis）和光叶蝉（ Nephotettix api－ calis）等。病毒在媒介体和寄主体内都能增殖。稻矮缩病毒在日本是关东以南的稻作区主要病害之一。叶上呈不规则白色斑、分蘖多、株型矮化。在黑尾叶蝉和电光叶蝉
。临床诊断的品种如HBV/HCV及禽流感诊断试剂盒性能优良、供应充足，基本实现国产化。在猪流感病毒RNA核酸序列明确的情况下，利用现有的试剂研发平台，人感染猪流感实时荧光定量PCR诊断试剂盒很快就会面世。实时荧光定量PCR技术在猪流感诊断中的作用已有法规确立在人感染猪流感病毒出现以前，针对猪与猪传染的传统猪流感疫情，近年来我国科技人员经过不懈努力，探索快速检测与诊断方法].人感染猪流感疫情发生后，美国疾病预防控制中心（CDC）于2009年4月28日发布了针对人感染猪流感病毒治疗和预防临时指南
分钟内快速纯化高品质DNA或者RNA ♦ 无需酚/氯仿抽提，无需乙醇沉淀 ♦ 重复性强，产量高，洗脱体积50-200 µl ♦ 纯化灵敏度高，含有carrier RNA组份，>80%回收率 ♦ 完全去除污染物和抑制剂，适用于各种下游应用\ 左图为肠道病毒EV71型提取核酸RNA后进行荧光定量PCR的检测结果，样本为肠道病毒EV71型灭活病毒培养液，病毒含量分别为5×106copies/ml、5×105copies/ml、5×104copies/ml
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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