- ￥2200
- solarbio
- BC0665
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Dehydroascorbate Reductase(DHAR) Activity Assay Kit
- CAS号：
BC0655-100T/96S
- 保质期：
6个月
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100管/48样
还原酶（DHAR）活性检测试剂盒说明书
微量法
货号: BC0665
规格: 100T/48S
产品内容：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 提取液 | 液体110 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂一 | 液体20 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 粉剂×1瓶 | -20℃保存 |
| 试剂三 | 粉剂×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂四 | 液体8 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 粉剂×1支 | 2-8℃保存 |
1、试剂二：临用前加入3 mL蒸馏水充分溶解，用不完的试剂-20℃分装保存2周。
2、试剂三：粉剂置于试剂瓶内EP管中。临用前加入3.5 mL蒸馏水充分溶解，2-8℃保存。
3、标准品：临用前加入1 mL蒸馏水，配制成10 mg/mL的标准溶液。
产品说明：
脱氢抗坏血酸还原酶（Dehydroascorbate reductase，DHAR）是植物体内一种重要的抗氧化酶，是抗坏血酸-谷胱甘肽氧化循环中促进抗坏血酸再生的关键酶。DHAR在循环中利用抗坏血酸维持植物体内抗坏血酸的正常代谢水平，保护细胞组分抵御氧化损伤方面发挥着重要作用。
DHAR催化还原型谷胱甘肽（GSH）还原脱氢抗坏血酸（DHA）生成AsA，GSH能和5,5’-二硫代-双-（2-硝基 苯甲酸）（DTNB）反应产生2-硝基-5-*甲酸（TNB）和谷胱甘肽二硫化物（G S SG）。TNB在波长412 nm处具有最大光吸收。通过测定GSH的减少速率，计算DHAR活性。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
研钵/匀浆器、冰、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液器和蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料”附件
实验实例：
- 取0.1g商陆加入1mL提取液冰上充分研磨匀浆，8000 g，4℃ 离心10 min，取上清液置于冰上，按照测定步骤操作，用96孔板测得计算ΔA=（A空白管-A空白对照管）-（A测定管-A对照管）=（1.169-0.088）-（0.974-0.357）=0.464，标准曲线y=3.2972x+0.0011，依据标准曲线计算x=0.1404mg/mL，按样本质量计算酶活得： DHAR活性(U/g 质量) =50x÷W=70.2 U/g 质量。
BC0650/BC0655 单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）活性检测试剂盒
BC1230/BC1235 抗坏血酸（AsA）含量检测试剂盒
BC1240/BC1245 脱氢抗坏血酸（DHA）含量检测试剂盒
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文献和实验| AuthorBoyu Dong, Fangfang Da, Yulong Chen, Xiaochun Ding | Publish_toINTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES |
| IF5.6000 | PMID37762587 |
网络 二十五、实验动物血液中氧化还原酶活性 表12-60 血中氧化还原酶活性 [122] 酶类 动物种类 体重（克） 动物数 测定单位 血 血清 过氧化氢酶 大鼠 120 毫克/毫升/分 722±241 〃 〃 13 MIE 33.8±0.4 〃 兔 90 毫克/毫升/分 9028±390
一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8（mmol/L）/cm计算，酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。三、试剂50mmol/L K2PO4－KH2PO4缓冲液（PH7.0，内含0.1mmol/L EDTA-Na2）
实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液（pH7.0，内含0.1mmol/L
