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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
369
- 英文名:
EGY48 Chemically Competent Cell
- 保质期:
三个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-80℃
- 规格:
10×100μl/50×100μl
特别提示:包括EGY48酵母感受态细胞在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:EGY48酵母感受态细胞
英文名称:EGY48 Chemically Competent Cell
产品货号:MQ0067
产品规格:10×100μl/50×100μl
EGY48菌株是LexA系统酵母双杂实验用菌株,MATa型,可直接转化质粒进行蛋白互作验证或筛库试验;Transformation marker为:his3,trp1,ura3,报告基因为:LEU2;报告基因UAS(上游激活序列)来源于LexA op(x6),只有当Bait和Prey互作时才能启动LEU2表达。
EGY48-LexA酵母双杂系统系统需要三种质粒配套使用:pLexA、pB42AD、p8op-LacZ。
质粒pLexA的筛选标志为HIS3,用于表达DNA-BD(来自原核的202个氨基酸残基组成的LexA蛋白)与目标蛋白(Bait)的融合蛋白;
质粒pB42AD的筛选标志为TRP1,用于表达AD(来自疱疹病毒的88个氨基酸残基组成的B42AD蛋白)与目标蛋白(Prey)的融合蛋白;
报告质粒p8op-LacZ的筛选标志为URA3,报告基因为LacZ,报告基因UAS来源于LexA op(x8),只有当Bait和Prey互作时才能启动LacZ表达。Y2HGold感受态细胞经特殊工艺制作,-80℃可保存三个月,经PGBKT7质粒检测转化效率>104cfu/μg DNA。
保存条件:-80℃
基因型:
MATα,ura3,his3,trp1,LexAop(x6)-LEU2
操作说明:
1.取100 μl冰上融化的EGY48感受态细胞,依次加入预冷的目的质粒2-5μg,Carrier DNA(95-100度5min,快速冰浴,重复一次)10 μl,PEG/LiAc 500μl并吸打几次混匀,30度水浴30分钟(15 min时翻转6-8次混匀)。
2.将管放42度水浴15min(7.5 min时翻转6-8次混匀)。
3.5000 rpm离心40s弃上清,ddH2O 400μl重悬,离心30s弃上清。
4.ddH2O 50μl重悬,涂板,29℃培养48-96h。
注意事项:
1.感受态细胞最好在冰上融化。
2.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
3.同时转化2-3种质粒时可增加质粒的用量。
4.EGY48酵母菌株对高温敏感,最适生长温度为27-30℃;高于31℃,生长速度和转化效率呈指数下降。
5.酵母在缺陷培养基中生长速度比YPDA培养基慢,培养基中缺陷成分越多,生长越慢,以转化涂板为例:涂YPDA平板29℃,48h培养可见直径1mm克隆;涂SD单缺平板29℃,48-60h培养可见直径1mm克隆,涂SD双缺平板29℃,60-80h培养可见直径1mm克隆,涂SD三缺或四缺平板平板29℃,80-90h培养可见直径1mm克隆。
我公司销售的EGY48酵母感受态细胞北京供应商,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验体积无水乙醇;1/10体积3.0M NaAc(pH5.2),于-20℃静置过夜。 13. 离心12500xg×20min,4℃,去除上清,沉淀用70%乙醇洗涤,超净台风干。 l),保存于-20℃。mg/管(用于1次转化反应,约40m14. 干燥的DNA溶于适量体积TE,定量,分装100-200 构建于DNA-BD载体的目的DNA转化酵母感受态细胞 1. 将酵母菌EGY48(p8op-lacZ)接种于5.0ml SD/-Ura液体培养基中,缓振打散菌落
去阳性克隆,保留阴性克隆。3. 酵母杂合试验(Yeast Mating)确定真阳性克隆 如下表所示,在酵母EGY48及其对应的YM4271宿主细胞中分别转入相应的质粒或文库DNA,通过杂合实验确筛选pLexA-靶DNA与pB42AD-文库确实具有相互作用的真阳性克隆。 质粒1 (in YM4271) 质粒2 (in EGY48) LacZ表型 Leu表型 pLexA pB42AD 白 不能生长 pLexA-靶DNA pB42AD 白 不能生长 pLexA pB42AD
完毕取出杯子并立即加入1 ml SMMP溶液(含有亚浓度的相应抗生素)。温和地将其转移至试管(17×100 mm)中,37℃,250 rpm,复苏 1h。 2.8 查看和记录电击参数,时间常数应该在2.5 ms左右,记录场强(kV/cm)。 2.9 涂布相应的LB抗性平板,37℃培养36~48 h。 3 溶液和试剂 3.1 B2培养基:水解酪蛋白10 g,酵母粉25 g,葡萄糖5 g,NaCl 5 g,K2HPO4 1 g,加900 ml去离子水,调pH值到7.5,定容至1 l,灭菌
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









