- ¥420
- 康朗生物
- KL-C-A301
- 国产/进口
- 2025年06月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 检测方法：
紫外分光光度法
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
50管/48样
试剂盒名称：脱氢抗坏血酸（DHA）含量测试盒
规格：50管/48样
保存：2-8℃ 测试方法:紫外分光光度法
应用领域：用于科学研究、教学、分析检测中。 用途：科研实验
测定意义
AsA作为植物细胞一个重要生理指标，其AsA 的含量、氧化还原状态(AsA/DHA 比率)及其合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。DHA是AsA的可逆的氧化型，在生物体内，与抗坏血酸共同组成氧化还原系统，具有电子受体的作用。
测定原理
DTT能将DHA还原成AsA，通过测定体系中AsA的生成速率，即可计算出DHA含量。
实验中所需仪器及设备
研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计、1ml石英比色皿、可调式移液器、双蒸水
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文献和实验度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次，得到吸光度的相对标准偏差。表1 精密度测定结果 2.3 稳定性 取1mg/ml牛 血清 蛋白标准溶液每十分钟测定一次，50分钟内的吸光度变化如下表2。表2 稳定度测定结果 3. 结论该方法测定快速、简便，干扰物少，是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定的紫外分光光度法。
【 实验目的 】 学习紫外分光光度法测定核酸含量的原理和操作方法 【 实验原理 】 核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键系统，能吸收紫外光，RNA和DNA的紫外吸收峰在260nm波长处。一般在260nm波长下，每1ml含1µg RNA溶液的光吸收值为0.022~0.024，每1m1含1µg DNA溶液的光吸收值约为0.020，故测定未知浓度RNA或DNA
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