临床前CRO

安必奇生物深知新药研发面临的风险很大，新药审批必须遵从“安全、有效、质量可控”等原则，且药物研究需按照严格的规范实施。为了帮助客户缩短研发周期和控制成本，安必奇专门承接疾病机理研究和药物开发的合同研究服务（CRO）。我们致力于提供专业的咨询，以及经典和较新的技术服务，协助客户更快更好地进行新药研发项目。

我们具备多年药物研发经验，包括肿瘤、消化系统、心脑血管系统、内分泌系统、呼吸系统、神经系统、病毒感染等领域的免疫细胞治疗、小分子化合物、生物大分子等药物研发经验。我们拥有广泛的服务能力，能够在化学、生物学、药理学、药代动力学等方面为客户提供单一项目服务和打包综合项目服务。我们同时提供医学课题外包服务，助力你的科研项目。

安必奇生物提供临床前药物研发外包服务。

疾病机理研究CRO

我们具备多年转化医学研究和药物研发经验，采用经典和国际医学生物学的前沿技术，在分子与细胞水平上研究与重大疾病相关的基因、生化途径、信号通路、模块及其作用网络，进行整合与系统分析，揭示重大疾病的发生、发展的潜在分子机理（包括个性与共性分子机制），寻找具有潜力的药物靶点。

研究方向：

• 遗传分子机制：发现新致病基因和已知致病基因的突变型，借助细胞和动物模型研究致病分子机理。

• 表观遗传分子机制：探索表观遗传修饰和发育相关的重要分子、通路和调控网络，揭示表观遗传机制在重大疾病中的功能及作用。

• 免疫调控分子机制：研究肿瘤、感染、老化等领域的免疫识别与免疫调节，免疫机制与诊断及治疗，免疫治疗等。

• 代谢通路稳态调控分子机制：研究细胞异常代谢的信号通路，揭示代谢通路稳态调控机制与恶性肿瘤其他重要疾病的关系。

• 能量代谢分子机制：多层次、多角度地研究与能量代谢调控相关的信号通路网络，揭示能量代谢异常与心脑血管疾病、肝脏疾病等重大疾病的关系。

药物开发CRO

安必奇生物以其专业知识和经验，为客户提供专业的药物开发CRO服务，包括药物代谢及动力学和药理学等。我们具有丰富的经验，可在经AAALAC认证的动物房进行小型和大型动物药代动力学研究，所有试验都将遵从GLP管理规范。

研究内容：

药物筛选	基于细胞的药物筛选与分析 基于3D细胞培养的新药研发 GPCR筛选与分析服务 离子通道筛选与分析服务 激酶筛选与分析服务	生物分析	生物样品分析（GLP） 免疫原性 免疫细胞亚型分析、受体占有测试 生物标记物分析
药效学	体外药效学试验 疾病模型的体内药效学试验 作用机理和转化医学	ADME	药物理化性质 药物吸收和转运体 药物代谢 药物-药物相互作用
毒理分析	一般毒理 安全药理 遗传毒理 生殖和发育毒理 毒代动力学	药代动力学	体内药代动力学 体外药代动力学 代谢产物鉴定 人体药代预测
肿瘤学	细胞模型试验 肿瘤动物模型（皮下移植模型、原位肿瘤模型、全身性肿瘤模型、异种移植肿瘤模型） 免疫肿瘤学