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- 细胞学/酶学、动物实验、生物分析、肿瘤药效、DMPK
- 苏州
- 2026年09月11日
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苏州拓维生物技术有限公司
- 服务名称：
新药临床前服务/CRO服务
拓维生物致力于为新药研发企业提供高度灵活的临床前药物研发服务，服务内容涵盖酶学/细胞学活性筛选，药理学研究，DMPK筛选，体内药效学研究，体外预测性毒理学研究及non-GLP毒理学实验等。
我们的服务理念是，通过灵活而高性价比的服务，成为您自己的研发实验室。通过我们灵活的商务条款，及时的信息沟通，高效的科学讨论，使您的每一次实验均获得尽可能多的信息，从而最大化实现实验的价值。
在质量管理方面，我们参照<数据完整性指南>构建质量管理体系，并通过ISO认证。
拓维生物，助力您的新药研发，与中国生物医药行业共同发展。
酶学实验
细胞学活性筛选
小分子化合DMPK
PK/PD关系
抗体药物临床前PK
肿瘤药效学
其他疾病药效学
抗体定制服务
小分子化合物DMPK
体外成药性-in vitro ADME
溶解性测试：多种条件，pH
微粒体稳定性：5个物种
肝细胞稳定性：5个物种
CYP抑制 率：8个isoforms
PAMPA渗透性
CaCO2渗透性
血浆蛋白结合
肝微粒体结合
组织结合
全血/血浆分布比例
动物PK实验- in vivo PK
物种：小鼠，大鼠，狗，猴，兔等
给药途径：口服，静脉，腹腔, 肌注，皮下，眼底静脉，喷雾等
完整PK实验（口服和静脉）
单途径给药PK
组合PK （cassette PK）
组织分布
血脑屏障
Winnonlin 计算PK参数
PK/PD 关系研究
在拓维，我们可以进行下面的PK/PD关系研究：
体外药理学研究
体内PK研究
时间依赖的体内PD分析
剂量依赖的体内PD分析
PK/PD关系建模
肿瘤药效学模型
异种移植瘤模型（CDX模型）
乳腺癌模型: HCC1954, MCF-7(原位), BT474(原位), MDA-MB-231, MDA-MB-468
结直肠癌模型: Colo205, HCT116, Ls174T, HT-29, SW480, SW620, KM-12, DLD-1, HCT-15, SW48, LOVO, COLO-320DM, HT-55, SW948
表皮癌模型: A431
胃癌模型: MKN45, NCI-N87, NUGC-3, MGC-803
脑胶质瘤模型: U87-MG, LN-229, U-118MG
肝癌模型: HCCLM3, Hep3B, SK-HEP-1, HepG2, JHH-7, MHCC97H, Huh-1
白血病模型: MV-4-11, MV-4-11(systemic), HL-60, HL-60(systemic), RS4:11, MOLT-4, MOLM-13, THP-1
淋巴瘤模型: KARPAS-299, Raji, OCI-LY7, U2932, Daudi, MM1S, Karpas-422, WSU DLCL2, CCRF-CEM
肺癌模型: NCI-H441, Calu-6, NCI-H69, NCI-H460, NCI-H1975, NCI-H2228, HCC827, PC-9, A549, NCI-H526, NCI-H520, NCI-H358, EBC-1, NCI-H446, NCI-H1299, NCI-H1373, NCI-H1650, NCI-H1155, NCI-H1581, calu-3, NCI-H727, NCI-H1703, NCI-H292, NCI-H441, NCI-H1993
黑色素瘤模型：A375
胰腺癌模型: BON-1, Capan-1, MIA-PACA-2, PSN-1, SU86.86, AsPc-1, Panc-1
卵巢癌模型: SK-OV-3, OVCAR-3,
前列腺癌模型：LNCaP clone FGC, LNCaP
膀胱癌模型：RT112/84
肾癌模型：A498, OS-RC-2
Ba/F3来源的癌基因模型：cMET, EGFR等常见突变细胞系
骨肉瘤模型： 143B
纤维肉瘤模型：HT1080
所有细胞系均经过STR验证。部分肿瘤模型可构建PBMC人源化模型。
同种移植瘤模型
乳腺癌模型：4T-1, EMT6
结肠癌模型：CT-26，MC-38
肾脏肿瘤模型：Renca
肝癌模型：H22, Hepa1-6
黑色素瘤模型：B16F10
胰腺癌模型：Panc02
淋巴细胞模型：A20
肺癌：LLC
其他疾病模型
皮炎模型
腹腔炎模型
豚鼠咳嗽模型
EAE
小鼠葡萄糖耐受实验（ipGTT）
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文献和实验国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
-1 2、靶向E2F8通过破坏RRM2驱动的DNA修复增敏吉西他滨耐药的胆囊癌对PARP抑制剂的疗效 发表期刊：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 研究机构：复旦大学附属中山医院 研究人员在吉西他滨耐药的NOZ-R胆囊癌细胞中进行了全基因组CRISPR ko筛选（GeCKO v2文库）。敲除转录因子E2F8可显著增强耐药细胞对PARP抑制剂奥拉帕尼的敏感性。机制上，E2F8通过转录上调RRM
扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
2：选择浸泡后加洗次数。F 2F1（01）浸泡后清洗一次，F2F1（10）浸泡后清洗二次，F2F1（11）浸泡后清洗三次。 F wet（湿）-F dry（干）选择板在最终洗完后是湿还是干。 2）旋钮功能： volume（液量）：调节阀门的开启时间来调整洗液量1×50?滋l。 washes（清洗次数）；设定浸泡前的洗板次数。 pause（暂停）：设定洗板过程中的暂停时间（秒） soak（浸泡）：设置洗板程序完成后的一段浸泡时间1×0.5min。 3. 注意事项
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