ExProfile人类炎性细胞因子和受体中继基因qPCR阵列
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- GeneCopoeia
- 美国
- QG028-E6
- 2025年07月30日
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ExProfile Human Inflammatory Cytokines & Receptors Relayed Gene qPCR Array（6 set）
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ExProfile人类炎性细胞因子和受体中继基因qPCR阵列（6套）
- 供应商：
艾美捷
- 规格：
84 genes 1 x 96-well plate
产品名称：ExProfile人类炎性细胞因子和受体中继基因qPCR阵列（6套）/ExProfile人类炎性细胞因子和受体中继基因qPCR阵列（6套）/ExProfile人类炎性细胞因子和受体中继基因qPCR阵列（6套）-ExProfile Human Inflammatory Cytokines & Receptors Relayed Gene qPCR Array（6 set）/ExProfile Human Inflammatory Cytokines & Receptors Relayed Gene qPCR Array（6 set）/ExProfile Human Inflammatory Cytokines & Receptors Relayed Gene qPCR Array（6 set）
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产品规格：84 genes 1 x 96-well plate
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
检测大量基因表达水平在阐述基因功能、探索疾病原因及机理、发现可能的诊断及治疗靶等方面是很有价值的。如该技术在炎症性疾病类风湿性关节炎（RA）和炎症性肠病（IBD）的基因表达研究中，由RA或IBD组织制备探针，用Cy3和Cy5荧光素标记，然后与靶cDNA微阵列杂交，可检测出炎症疾病诱导的基因如TNF-α、IL或粒细胞集落刺激因子，同时发现一些以前未发现的基因如HME基因和黑色素瘤生长刺激因子。Schena等人报道了cDNA的微阵列在人类基因表达监测、生物学功能研究和基因发现方面的应用。采用含1,046
的 caspase-1 p20 和 GSDMD-N 末端片段（图 1J），细胞毒性和 IL-1 分泌量更高（图 1K）。结果表明，重组 BCG-EST12 较 BCG 诱导 IL-1β表达量和细胞毒性显著升高。 结果小结：EST12 通过 GSDMD 介导巨噬细胞焦亡和炎性细胞因子 IL-1 分泌。 2、EST12 与 RACK1 相互作用诱导巨噬细胞炎性焦亡 为检测细胞中与 EST12 相互作用蛋白，使用 pull down 实验和质谱检测，结果发现 RACK1 蛋白可能是与 EST12 的结合
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