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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
77
- 英文名:
E.coli DH10Bac Chemical Competent Cell
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-80℃
- 规格:
0.1mL*10
特别提示:包括大肠杆菌DH10Bac化学感受态细胞在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:大肠杆菌DH10Bac化学感受态细胞
英文名称:E.coli DH10Bac Chemical Competent Cell
产品货号:BTN140576
产品规格:0.1mL*10
本产品是采用特殊工艺处理得到的大肠杆菌DH10 Bac感受态细胞,适用于昆虫杆状病毒Bac-to-Bac 系统中同源重组的菌株,用于产生重组Bacmid。使用pUC19质粒检测,本产品转化效率可达107CFU/μg。
DH10Bac细胞包含亲本Bacmid bMON14272和辅助质粒 pMON7124。亲本Bacmid 包含一个mini-F 复制子、卡那霉素抗性基因、att Tn7 位点和lac Zα-互补因子。
辅助质粒包含tns ABCD 区域,该区域提供了mini-Tn7从供体质粒插入亲本Bacmid 靶位点所需要的转座蛋白。供体如pFastBac 系列质粒(pFastBac1,pFastBacDual等)含有Tn7R和Tn7L 同源重组臂,Tn7R和Tn7L 之间包含庆大霉素抗性基因、昆虫病毒多角体基因启动子、多克隆位点和SV40 病毒的PolyA 加尾信号。当含有靶基因pFastBac的重组质粒转化到DH10Bac细胞后,发生重组后就可产生重组Bacmid,提取纯化重组Bacmid转染昆虫细胞Sf9或Sf21 就可以包装产生昆虫病毒。此外,DH10Bac细胞中的The φ80dlacZDM15基因的产物可以实现β-半乳糖苷酶的α-互补现象,用于重组bacmid的蓝白斑筛选。
菌株基因型为:F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1endA1 araD139 Δ(ara,leu)7697 galU galK λ-rpsL nupG/pMON14272/pMON7124。
储存条件:干冰运输、-80℃保存,避免反复冻融,有效期半年。
自备试剂:重组质粒、SOC或LB培养基等。
使用方法:
1. 制备含有如下抗生素的LB 固体平板:50 μ g/mL Kanamycin,7 μ g/mL gentamicin,10μg/mL tetracycline,100μg/mL X-gal,40μg/mL IPTG。
2. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μL感受态细胞为例。
3. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入1-10 ng 重组质粒,用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
4. 42℃热击90秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
5. 每个离心管中加入900μl 无菌的SOC(不含抗生素),混匀后置于37℃ 摇床,200rpm 振荡培养4小时。
6. 用 SOC培养基进行10倍梯度稀释,如分成3个稀释梯度10-1,10-2,10-3。
7. 取 100μl的各个梯度的培养物用于涂布。等平板中的液体完全吸收后,倒置平板,37℃培养24-48小时。
8. 保留剩余的菌液保存于4℃,视平板上菌落生长情况决定去留。
注意事项:
1. 涂布用量可根据具体实验调整。
2. 新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
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