醛糖还原酶抑制剂（Aldose reductase-IN-1

以下是细胞生物学试剂的详细介绍：

  中文名称：醛糖还原酶抑制剂（Aldose reductase-IN-1）  
英文名称：Aldose reductase-IN-1
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
Aldose reductase-IN-1是一种醛糖还原酶抑制剂,IC50值为28.9pM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1355612-71-3
纯度：99.72%
分子式：C₁₇H₁₀F₃N₅O₃S
分子量：421.35
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


醛糖还原酶抑制剂（Aldose reductase-IN-1） 细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。

去亚基小檗碱  　血小板生成素(TPO) 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;10mg
酚-7-O-葡萄糖苷  　血小板生成素(TPO) 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;10mg
棕榈  　血小板生成素(TPO) 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg
异莲心碱  　血小板生成素(TPO) 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg
豆甾  　血小板生成素(TPO) 订购|咨询  规格： HPLC≥95;20mg
文多灵  　血小板因子4(PF4) 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg
9-氧基喜树碱  　血小板因子4(PF4) 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg
辛夷脂素  　血小板因子4(PF4) 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg
异钩藤碱  　血小板因子4(PF4) 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg
贝母素乙  　血小板因子4(PF4) 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg
河豚素  　血小板因子4(PF4) 订购|咨询  规格： HPLC≥99%;1mg
左旋多巴  　血小板因子4(PF4) 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg
蛇床子素  　血小板因子4V1(PF4V1) 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg
络缌  　血小板型磷果糖激酶(PFKP) 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;10mg
橙皮苷  　血小板衍生生长因子A(PDGFA) 订购|咨询  规格： HPLC≥98%;20mg
甘露  　血小板衍生生长因子A(PDGFA) 订购|咨询  规格： 20mg
L-谷氨酰  　血小板衍生生长因子A(PDGFA) 订购|咨询  规格： 20mg
异芒果苷  　血小板衍生生长因子A(PDGFA) 订购|咨询  规格： 10mg
3-epi-Dihydroscandenolide分子式：C17H20O7性状：Powder纯度：98.0%
Deoxymikanolide分子式：C15H16O5性状：Powder纯度：97.0%
Dihydromikanolide分子式：C15H16O6性状：Powder纯度：97.5%
Apocynoside I分子式：C19H30O8性状：Powder纯度：96.5%
Macarangioside D分子式：C19H30O8性状：Powder纯度：97.5%
醛糖还原酶抑制剂（Aldose reductase-IN-1） Anti-ABCD4抗体英文名称：
产品规格：100T
发货周期：1～3天
哺乳动物细胞中，双链断裂（DSB）的基因组DNA 是一种潜在的致命病变。现已确知DSB 的形成为导致H2A 组蛋白的磷酸化。具体来说，在DNS 双链断裂处形成DNA 灶的过程中，DNA 损伤诱导剂可以诱导组蛋白变体H2AX 的在Ser139 位点上的磷酸化。磷酸化的H2AX 有利于募集蛋白质从而帮助DSB 部位进行修复。在哺乳动物细胞中，磷脂酰肌醇3-激酶样蛋白激酶，如ATM，ATR、DNA-PKCs 蛋白，以及磷酸化的组蛋白变体，H2AX。
我司DNA 损伤试剂盒通过高内涵分析可以对于同一细胞的健康参数、遗传毒性和细胞毒性进行同时定量分析。通过以磷酸化的H2AX（Ser139）抗体检测DNA 损伤，可以对遗传毒性进行分析，进而反映DNA 损伤情况。而细胞毒性的分析是通过试剂盒提供的死活细胞核染料进行染色区分鉴定的。