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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
BSI-201
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
中文名称:PARP1抑制剂(BSI-201)
英文名称:BSI-201
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
发货周期:1~3天
BSI-201(Iniparib;NSC-746045)是PARP1抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:160003-66-7
别名:Iniparib;NSC-746045;IND-71677
纯度:99.46%
分子量:292.03
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
PARP1抑制剂(BSI-201) 细胞生物学研究有以下几个方面:
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
注意事项:
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶,反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,为取得良好的使用效果,*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中,可能会导致检测试剂中出现少量沉淀,此时宜平衡至室温,并尽量溶解。如仍有残留的不溶物,可以离心去除后使用,经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板,相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法,实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
D/F12培养基Fluorescent Probe and Tracer150次
D/F12培养基(含10%胎牛血清)Fluorescent Probe and Tracer150次
DMEM 培养基(高糖)Fluorescent Probe and Tracer150次
DMEM培养基(高糖,含10%胎牛血清)Fluorescent Probe and Tracer15KU
F12培养基Fluorescent Probe and Tracer15ku
F12培养基(含10%胎牛血清)Fluorescent Probe and Tracer15mL
F12K培养基(含1%双抗)Fluorescent Probe and Tracer15mL
F12K培养基(含1%双抗+10%小牛血清)Fluorescent Probe and Tracer15次
HAT筛选培养基Fluorescent Probe and Tracer15次
HT筛选培养基Fluorescent Probe and Tracer15次
IMDM培养基(含1%双抗)Fluorescent Probe and Tracer15次
IMDM培养基(含1%双抗+10%小牛血清)Fluorescent Probe and Tracer15次
L-15培养基(含1%双抗+10%小牛血清)Fluorescent Probe and Tracer15次
McCoy's 5A培养基(含1%双抗+10%小牛血清)Fluorescent Probe and Tracer15次
McCoy's 5A培养基(含1%双抗)Fluorescent Probe and Tracer15次
盐酸可乐定(标准品) 质量规格:>98%,USP grade Drospirenone
盐酸可乐定 质量规格:HPLC>98%,标准品 Drospirenone
盐酸卡替洛尔(标准品) 质量规格:>98%标准品 Ethiny Estradiol
盐酸决奈达隆-d6 质量规格:>98%,可用于细胞培养 Ethiny Estradiol
盐酸决奈达隆 质量规格:>98.5% Ethionamide
盐酸决奈达隆 质量规格:HPLC>98%,标准品 Ethionamide
盐酸肼屈嗪(标准品) 质量规格:>98% Etravirine
盐酸肼;双盐酸肼 质量规格:>98% Famotidine
盐酸肼(>98%,BR) 质量规格:含量测定 Famotidine
盐酸金霉素,盐酸四环素 质量规格:≥99% Febuxostat
转铁蛋白单克隆抗体英文名称:DMOG产品规格:1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mgDMOG是一种有效的HI F脯氨酰羟化酶抑制剂,以及α-ketoglutarate辅因子的拮抗剂。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:89464-63-1别名:Dimethyloxallyl Glycine纯度:99.15%分子量:175.14
促甲状腺素单克隆抗体英文名称:Gemcitabine产品规格:1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1gGemcitabine是一种DNA synthesis抑制剂,作用于BxPC-3,Mia Paca-2,PANC-1,PL-45和AsPC-1细胞,IC50分别为37.6,42.9,92.7,89.3和131.4nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:95058-81-4别名:NSC 613327;LY188011纯度:98.0%分子量:263.2
PARP1抑制剂(BSI-201) Rhizoma ligustici藁本PCR鉴定试剂盒 中文名称 AMPK的相关蛋白激酶5抗体别 名 AMPK related protein kinase 5; NUAK family SNF1 like kinase; NUAK1; Probable serine/threonine protein kinase KIAA0537.研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 激酶和磷酸酶蛋白分子量 predicted molecular weight: 73kDa性 状 Lyophilized or Liquid免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ARK5
Flos albiziae合欢花PCR鉴定试剂盒 中文名称 致瘤磷蛋白32相关蛋白1抗体别 名 Acidic (leucine rich) nuclear phosphoprotein 32 family, member C; ANP32 C; Phosphoprotein 32 related protein 1; Tumorigenic protein pp32r1.研究领域 肿瘤 免疫学蛋白分子量 predicted molecular weight: 26kDa性 状 Lyophilized or Liquid免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANP32C
Cortex albiziae合欢皮PCR鉴定试剂盒 中文名称 极光激酶A相互作用蛋白1抗体别 名 AIP; AURKA interacting protein; AURKAIP 1; AURKAIP1; Aurora A kinase interacting protein; Aurora kinase A interacting protein 1; FLJ20608.研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 细胞周期蛋白 激酶和磷酸酶蛋白分子量 predicted molecular weight: 22kDa性 状 Lyophilized or Liquid免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human AKIP
Radix polygoni multiflori何首乌PCR鉴定试剂盒 中文名称 艾滋病病毒制约锚定蛋白抗体别 名 ANKH1_HUMAN; ANKHD 1; ANKHD1; Ankyrin repeat and KH domain containing 1; Ankyrin repeat and KH domain containing protein 1; Ankyrin repeat and KH domain-containing protein 1; HIV-1 Vpr-binding ankyrin repeat protein; HIV1 Vpr binding ankyrin repeat protein; hMASK; MASK; Multiple ankyrin repeats single KH domain; Multiple ankyrin repeats single KH domain homolog; VBARP.研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 细菌及病毒 细胞粘附分子蛋白分子量 predicted molecular weight: 269kDa性 状 Lyophilized or Liquid免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANKHD1
Semen juglandis核桃仁PCR鉴定试剂盒 中文名称 腺苷酸环化酶1抗体别 名 3'5' cyclic AMP synthetase; ADCY1; adenyl cyclase; Adenylate cyclase 1; adenylate cyclase type I; ATP pyrophosphate lyase; Brain adenylate cyclase 1; Ca(2+)/calmodulin activated adenylyl cyclase; EC 4.6.1.1; ADCY1_HUMAN; Adenylate cyclase type 1; ATP pyrophosphate-lyase 1; Adenylate cyclase type I; Adenylyl cyclase 1; Ca(2+)/calmodulin-activated adenylyl cyclase.研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 信号转导 G蛋白偶联受体蛋白分子量 predicted molecular weight: 123kDa性 状 Lyophilized or Liquid免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Adenylate cyclase 1.
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文献和实验-5[6] 近期在《Nature Cell Biology》发表了一篇研究,揭示了基于PARP1捕获的抗肿瘤耐药新靶标TEX264及其精准药物开发方向。该研究由牛津大学团队完成,发现PARP抑制剂处理后,自噬系统被显著激活以保护肿瘤细胞,其中选择性自噬受体TEX264作为p97共因子,通过其C末端LIR基序识别并结合染色质上捕获的PARP1,介导其从细胞核输出至溶酶体降解。TEX264缺失导致PARP1聚集体累积、DNA损伤加剧和细胞死亡,并可逆转PARPi获得性耐药。临床数据分析显示,HRD
tenalp 各位,我查了文献以及试剂公司的相关资料,STAT3的抑制剂种类很多,不知道该怎么选了。想希望高手指点。 我想做的是研究JAK2下游的信号通路,所以需要的STAT3抑制剂要特异性越高越好。看了文献候鸟觉得AG490可能特异性不是很高,所以想请教高手,还有没有什么好的选择?:) zfyyzz00 可以使用siRNA干扰技术对STAT3进行抑制呀,这个比较的公认的最为可靠的方法呀
细胞,促使转录因子ETV1高表达并向核转移,PARP1调控该核转移过程;入核ETV1直接结合CXCL1启动子促进其转录与分泌。FGFR1抑制剂、PARP1降解剂及ETV1条件性敲除均可显著缓解瘙痒。该研究为病理性瘙痒治疗提供了FGFR1、PARP1、ETV1和CXCL1等多个全新干预靶点。 08 靶点:BACH1 应用:肺动脉高压治疗的潜在新靶点 来源:Hypoxia Upregulation of BACH1 Aggravates
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