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- 详细信息
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23
- 英文名：
GSK503
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名称：GSK503
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
GSK503是高效特异性的EZH2甲基转移酶抑制剂，Kiapp值为3到27nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1346572-63-1
纯度：99.29%
分子量：526.67
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK503)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
A 83-01;A83-01 Eupahualin C108525-39-9
Amresco 进分琼脂粉 Deacetyleupaserrin38456-39-2
氟伏沙明 9α,11-Dihydroxydrim-7-en-6-one127681-58-7
醋酸锌（二水） Drimenol468-68-8
舒巴坦钠 Tussilagone104012-37-5
舒巴坦钠(标准品) 8β-Tigloyloxyreynosin80368-31-6
甘草次酸(β型),18beta-甘草次酸 Eucannabinolide38458-58-1
甘草次酸(β型),18beta-甘草次酸(标准品) Globulol489-41-8
OXOID胰蛋白胨 Bakkenolide B18455-98-6
β-萘黄酮 8β-(4-Acetoxy-5-hydroxytigloyloxy)costunolide109770-86-7
氯舒隆 8β-(4-Hydroxytigloyloxy)ovatifolin554449-27-3
氯舒隆(标准品) Methylionene31197-54-3
L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐；Vc磷酸酯钠 2-Hydroxyplatyphyllide72145-19-8
IBMX, 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 Bakkenolide Db226711-23-5
盐酸普鲁卡因 Eupatoriopicrin1810148
锌指蛋白230抗体英文名称：Hoechst 33342 Stain solution(ready-to-use)产品规格：10ml|50mL发货周期：1～3天本Hoechst 33342染色液为即用型，可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。Hoechst 33342，也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后，最大激发波长为350nm，最大发射波长为461nm。储存条件：-20℃避光，有效期一年。
锌指蛋白3/环指蛋白3抗体英文名称：产品规格：20T|50T|100T发货周期：1～3天线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential)△Ψm的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，488nm 激发时的最大发射波长为590nm，可以产生红色荧光，在流式图上表现为FL1和FL2双阳性；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，此时JC-1为单体，488nm 激发时最大发射波长为527nm，可以产生绿色荧光，形成流式图中所有细胞FL1均为阳性。凋亡细胞则大多为FL1 单阳性。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)可以快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化，可以用于早期的细胞凋亡检测。试剂盒染料与其他的阳离子染料如DiOC6(3)和罗丹明123 相比，特异性更高，对线粒体膜电位变化的特异性高于质膜电位变化，对线粒体去极化检测的检测一致性更好；红绿色荧光强度比率只受线粒体膜电位的变化，不受线粒体大小，形状，密度的差异干扰；检测灵敏度强，对细胞应激反应的微小异质性都能辨别；储存条件：JC-1-20℃避光保存，避免反复冻融。孵育缓冲液2-8℃保存。有效期：一年。
EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK503)δ-戊内酯(>98.0%(GC))δ-Valerolactone质量规格：>98.0%(GC)请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
ε-己内酯(>99.0%(GC))ε-Caprolactone质量规格：>99.0%(GC)请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
ε-聚赖氨酸Epsilon28211-04-3请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶原代细胞
阿巴卡韦(标准品)136470-78-5请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
阿巴卡韦5'-β-D-葡萄糖苷酸Abacavir384329-76-4请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
阿巴卡韦5'-磷酸盐Abacavir136470-77-4请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
阿巴卡韦Abacavir质量规格：>99%,BR请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
阿巴卡韦羧化物Abacavir384380-52-3请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
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