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- 2025年12月07日
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25
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
200ml
英文名称：
产品规格：200ml
发货周期：1～3天
苏木素—伊红染液（HE）染液主要用于显示各种组织正常成分及病变的一般形态结构，是生物学、组织学、病理学及细胞学等学科必不可少的最基本的常规染色方法。在病理诊断、教学与科研中广泛应用，具有重要价值。
细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料（苏木素）的亲和力较强，而细胞浆则相反，它含有碱性物质与酸性染料（伊红）的亲和力较大。因此，组织切片经HE 染色后，细胞核被苏木素染成蓝色，细胞浆，肌纤维、胶元纤维等染成不同程度的红色，红细胞则呈橙红色。
试剂盒组份：
试剂一：核染液 50ml×1
试剂二：浆染液 50ml×1
试剂三：增色液 50ml×2
产品优点
1. 本染液无毒，环保，对人体无伤害，染液内不含汞，甲醇等有毒试剂，可保护操作人员的健康。
2. 操作简便，核染色与浆染液二步染色，染色清晰。
3. 快速从染色至封片，观察最多8-10 分钟。
4. 试剂保存时间长，不易产生沉淀和金属氧化膜。
5. 封片后玻片长期保存。
储存：4℃，有效期12个月。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
苏木素-伊红(H-E)染液使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
Anti-IER5英文全称Notch Ligand英文简称NotchL检测范围5710nmol/L-80ng/mL
alpha干扰素诱导蛋白27样蛋白2抗体英文全称farnesyl diphosphate synthase英文简称FDPS检测范围5711nmol/L-800ng/L
中间丝家族孤啡肽2蛋白抗体英文全称Uncoupling Protein 4英文简称UCP4检测范围5712nmol/L-24ng/mL
干扰素-gamma受体2抗体英文全称15 hydroxyl twenty carbon four acid英文简称15-HETE检测范围5713nmol/L-800pg/ml
磷酸化胰岛素受体底物p-IRS-1/2抗体英文全称anti-β2-adrenergic receptor英文简称β2-AR Ab检测范围5714nmol/L-400pg/mL
免疫球蛋白超家族成员5抗体英文全称Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 33英文简称ADAM33检测范围5715nmol/L-3000pg/mL
CD101抗体英文全称Vitronectin英文简称VTN检测范围5716nmol/L-1500ng/ml
胰岛素生长因子样家族成员1抗体英文全称Clusterin英文简称CLU检测范围5717nmol/L-400ng/ml
白介素-17C抗体英文全称Lipin1英文简称Lipin1检测范围5718nmol/L-8ng/ml
白介素-17E抗体英文全称CC-chemokine ligand 1英文简称CCL1检测范围5719nmol/L-400pg/ml
干扰素alpha诱导蛋白6抗体英文全称Solute Carrier Family 2, Member 1英文简称SLC2A1检测范围5720nmol/L-20ng/ml
干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白3抗体英文全称Sodium;Glucose Cotransporter 1英文简称Sglt1检测范围5721nmol/L-200ng/ml
干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白5抗体英文全称Thymosin α1英文简称Thymosin α1检测范围5722nmol/L-200ng/mL
干扰素诱导跨膜蛋白2抗体英文全称Coll2-1英文简称Coll2-1检测范围5723nmol/L-3000pg/ml
干扰素诱导跨膜蛋白5抗体英文全称Cancerous Inhibitor Of PP2A英文简称CIP2A检测范围5724nmol/L-5000pg/ml
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Oligo dT12-18引物HSPE1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
6 nt随机引物HSD17B1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
10 nt随机引物HIST1H2AB rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
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文献和实验HE切片应该是红蓝相映，层次浓淡均为分明。 一、石蜡切片苏木素一伊红染色法的基本步骤： 脱蜡 （1）二甲苯I 15分钟 （2）二甲苯II（应完全透明） 10分钟 逐级降浓度酒精水化 （3）无水酒精I（变为不透明） 1－2分钟 （4）无水酒精II 1－2分钟 （5）95% 酒精 1－2分钟 （6）80% 酒精 1－2分钟 （7）自来
苏木素染色法 h（a）ematoxylin staining method
指使用苏木素的染色法。苏木素是从原产中南美的洋苏木（ Haematoxylon campechianum L．）的心材提取出来的浅黄褐色的结晶。氧化后变成氧化苏木素（ haematein）。苏木素和氧化苏木素都没有染色能力，但与媒染剂结合形成色淀（ lake），这种色淀具有染色能力。核、染色体、着丝粒、中心体、线粒体、髓鞘等可被染成蓝色以至黑色。与伊红合用的苏木素 -伊红双重染色法是最基本的一般组织的染色法。
染液制备： 1.苏木精染液(1)称取0.5g苏木精、5.0g铵矾或钾矾和0.1g碘酸钠加温溶于70ml蒸馏水中；(2)加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混匀后过滤即成母液；(3)母液可长期保存。用蒸馏水以1：20稀释母液即成工作液。工作液也较长时间储存，但每次染色前宜过滤，去除氧化膜； 2.伊红染液伊红有醇溶性与水溶性之分。将0.5g伊红溶于100ml70%乙醇或蒸馏水即成工作液； 染色步骤：1.用37℃的温BSS漂洗3次，每次20s-1min；2.用中性
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