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59
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
100T
中文名称：油红染色试剂盒
英文名称：
产品规格：100T
发货周期：1～3天
油红属于偶氮染料，是很强的脂溶剂和染脂剂，与甘油三酯结合呈小脂滴状。
脂溶性染料能溶于组织和细胞中的脂类，它在脂类中的溶解度比在溶剂中大。当组织切片置人染液时，染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中，使组织内的脂滴呈橘红色。
操作步骤：
1. 先小心倒掉培养基，用PBS 漂洗1 次
2. 加10%中性固定30 分钟；
3. PBS 漂洗2 次
4. 孵育液孵育5 分钟。
5. 60℃温箱内，油红染液染色10min。
6. 用脱色液A 漂洗2 次。
7. 用脱色液B 漂洗2 次。
8. 苏木素复染20-60s。
9. 用脱色液B 漂洗2 次。
10. 封片保存。
11. 显微镜观察，组织细胞中脂滴呈橘红色，核呈蓝色。
储存：2～8℃，有效期一年。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
油红染色试剂盒使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
整合素α3β1抗体(Integrin α3β1)英文全称Cholinergic Receptor, Muscarinic 3英文简称CHRM3检测范围5605nmol/L-1800pg/mL
整合素β7抗体英文全称αadrenergic recepto英文简称αAR检测范围5606nmol/L-10ng/ml
支架蛋白抗体英文全称thyroid stimulating hormone receptor antibody英文简称TRAb检测范围5607nmol/L-320U/ml
胰岛素受体底物-3抗体英文全称TBAb英文简称TBAb检测范围5608nmol/L-
胰岛素受体底物p53蛋白抗体英文全称Surfactant Associated Protein英文简称SPA检测范围5609nmol/L-1000pg/mL
胰岛素受体底物-1抗体英文全称stem cell growth factor receptor英文简称Kit；CD117检测范围5610nmol/L-20ng/ml
胰岛素受体底物-2抗体英文全称growth differentiation factot 8英文简称GDF8检测范围5611nmol/L-80ng/mL
胰岛素受体底物-4抗体英文全称G protein-coupled bile acid receptor 5英文简称GPBAR5检测范围5612nmol/L-16ng/mL
白介素14抗体英文全称Carbohydrate Antigen 125英文简称CA125检测范围5613nmol/L-200U/mL
抑制素A/Inhibin βA抗体英文全称S100A8英文简称S100A8检测范围5614nmol/L-4000pg/mL
整合素αL抗体Integrin αL英文全称tartrate-resistant acid phosphatase英文简称TRAP检测范围5615nmol/L-30ng/ml
白细胞介素6受体α抗体IL-6Rα英文全称NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 3英文简称NLRP3检测范围5616nmol/L-20ng/mL
整合素α7抗体英文全称PⅡCP英文简称PⅡCP检测范围5617nmol/L-200ng/mL
白介素7抗体英文全称12S-hydroeicosatetraenoic acid英文简称12S-HETE检测范围5618nmol/L-8ng/ml
胰岛素样生长因子结合蛋白1抗体英文全称Endometrium Antibody英文简称EMAb检测范围5619nmol/L-100ng/mL
dGTP溶液，100mMTMPRSS3 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
dCTP溶液，2.5mMTRIM71 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
dCTP溶液，100mMEPHA6 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
Deaza dGTP溶液（5mM）SLC6A7 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
双脱氧dNTP溶液（10mM）SRGAP2 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
油红染色试剂盒胶原I-3D凝胶试剂盒 英文名称：C3DGK请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
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产品规格：100T
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操作步骤：
1. 先小心倒掉培养基，用PBS 漂洗1 次
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3. PBS 漂洗2 次
4. 孵育液孵育5 分钟。
5. 60℃温箱内，油红染液染色10min。
6. 用脱色液A 漂洗2 次。
7. 用脱色液B 漂洗2 次。
8. 苏木素复染20-60s。
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10. 封片保存。
11. 显微镜观察，组织细胞中脂滴呈橘红色，核呈蓝色。
储存：2～8℃，有效期一年。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
油红染色试剂盒使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
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