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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50管/24样
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
中文名称：中性木聚糖酶测试盒/中性半纤维素酶测试盒(可见分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/24样
发货周期：1～3天
测定意义:
木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物产生，能催化水解木聚糖，也被称为戊聚糖酶或半纤维素酶，可分解酿造或饲料工业中的原料细胞壁以及β-葡聚糖，降低酿造中物料的粘度，促进有效物质的释放，以及降低饲料中的非淀粉多糖，促进营养物质的吸收利用，因而广泛的应用于酿造和饲料工业中，NEX一般分离自最适生长pH为6-8的微生物。
测定原理：
NEX在中性环境中催化木聚糖降解成还原性寡糖和单糖，在沸水浴条件下进一步与3,5-二硝基水杨酸发生显色反应，在540nm处有特征吸收峰，反应液颜色的深浅与酶解产生的还原糖量成正比，通过测定反应液在540nm吸光值增加速率，可计算NEX活力。
自备实验用品及仪器：
天平、低温离心机、恒温水浴锅，可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿和蒸馏水。
FAM59B蛋白抗体英文缩写：FAM59BC18H18O5≥97%
FAM59A蛋白抗体英文缩写：FAM59AC32H22O10≥99%
FAM160B1蛋白抗体英文缩写：FAM160B1C10H16O3≥90%
FAM161B蛋白抗体英文缩写：FAM161BC35H49NO9≥98%
FAM151A蛋白抗体英文缩写：FAM151AC16H12O4≥98%
跨膜蛋白29抗体英文缩写：FAM156AC21H24O6≥95%
FAM154A蛋白抗体英文缩写：FAM154AC22H34O7≥98%
FAM155A蛋白抗体英文缩写：FAM155AC29H36O15≥98%
FAM164B蛋白抗体英文缩写：FAM164BC27H34O11≥98%
FRMD3蛋白抗体英文缩写：FRMD3C34H44O19≥98%
FRMD4B蛋白抗体英文缩写：FRMD4BC20H24O5≥97%
FRMD7蛋白抗体英文缩写：FRMD7C25H30O13≥95%
FRMD4A蛋白抗体英文缩写：FRMD4AC10H8O5≥98%
延胡索酰乙酰乙酸水解酶抗体英文缩写：FAHD2AC11H10O5≥95%
FAM101A蛋白抗体英文缩写：FAM101AC16H18O10≥98%
phospho-IKK beta(Tyr188) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-IKK beta(Ser740) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
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phospho-IKK beta(Ser476) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
phospho-IKK beta(Ser471) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体Rhesus antibody Rh规格 0.1ml
中性木聚糖酶测试盒/中性半纤维素酶测试盒(可见分光光度法) CARD11 凋亡加强结构域蛋白11抗体 50次Semen pruni郁李仁染料法PCR鉴定试剂盒 负20度 一年2-4周 低温
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文献和实验一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
一、测定溶液中物质的含量 可见或紫外分光光度法都可用于测定溶液中物质的含量。测定标准溶液（浓度已知的溶液）和未知液（浓度待测定的溶液）的吸光度，进行比较，由于所用吸收池的厚度是一样的。也可以先测出不同浓度的标准液的吸光度，绘制标准曲线，在选定的浓度范围内标准曲线应该是一条直线，然后测定出未知液的吸光度，即可从标准曲线上查到其相对应的浓度。 含量测定时所用波长通常要选择被测物质的最大吸收波长，这样做有两个好处： ⑴灵敏度大，物质在含量上的稍许变化将引起较大的吸光度差异； ⑵可以避免
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