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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
230
- 英文名:
Universal RT-PCR Kit(M-MLV)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,避免经常冻融
- 规格:
25T|50T|100T
特别提示:包括通用RT-PCR试剂盒(M-MLV)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:通用RT-PCR试剂盒(M-MLV)
英文名称:Universal RT-PCR Kit(M-MLV)
产品货号:QN0951
产品规格:25T|50T|100T
本试剂盒适用于各种 RNA制品的反转录反应以及随后的PCR扩增。它采用M-MLV进行反转录反应,能够获得较长的反转录产物。同时,在20ul反转录体系和50ul PCR反应体系中,还可以一次性得到足够量的PCR产物用于后续的克隆实验。本试剂盒中配制的酶均为进口的酶。RT酶采用进口的M-MLV,所以cDNA更长,基因的信息保留得更完整!反转录过程中特异的RNase抑制剂可有效降低由于外源RNase污染而导致实验失败的风险。本试剂盒使用方便、快捷,可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。
莫洛尼鼠白血病病毒反转录酶(M-MLV RT)是一种RNA依赖的DNA聚合酶,能使mRNA(>5kb)转录为cDNA。M-MLV RT的RNase H活性相对于禽成髓细胞瘤病毒反转录酶较弱,更适合用来反转录较长的mRNA。M-MLV RT应用于以RNA为模板合成cDNA的第一条链。
注意:M-MLV RT的延伸性要低于AMV 反转录酶,因此要得到和用AMV 反转录酶一样产量的cDNA需加入更多单位的M-MLV反转录酶。
使用方法
1)使用方法简介以用2mg总RNA为例。在无RNase离心管中,加入0.5mg引物至含总RNA的样品中,总体积不大于15ml。70℃,5分钟打开模板链形成的二级结构。立即放于冰上降温防止二级结构恢复,随后短暂离心使液体集中在离心管底。
2)加入以下成分到已退火后的引物-模板混合物中。
注意:不要改变引物的加入比率。
M-MLV 5×Reaction Buffer——————————————————5ml
dATP,10mM——————————————————————————1.25ml
dCTP,10mM——————————————————————————1.25ml
dGTP,10mM——————————————————————————1.25ml
dTTP,10mM——————————————————————————1.25ml
Recombinant RNasin Ribonuclease Inhibitor—————————25 units
M-MLV RT———————————————————————————200 units
无核酸水至最后体积——————————————————————25ml
3)轻轻混匀离心管,如果使用随机引物在37℃孵育60分钟,其他引物则42℃孵育。延伸温度在37~42℃之间最佳。
4)M-MLV RT 用于合成cDNA的第一链。往后的合成则需要根据需要自行设计引物再次合成。
M-MLV RT 5×Reaction Buffer组成:
250mM,Tris-HCl(PH 8.3 室温下)
375mM,KCl
15mM,MgCl2
50mM,DTT
储存条件:-20℃,避免经常冻融。
我公司销售的通用RT-PCR试剂盒(M-MLV)北京价格,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验请教real time PCR的RT部分能否使用传统半定量RT-PCR试剂盒的反转录部分?
Total RNA X 总体积 10 总体积 10 DRR033A的RT配方居然连镁离子都没有,是不是含在5×M-MLV Buffer中了?这2种体系(其实就是2种逆转录酶)的镁离子浓度差别有多大?能否造成扩增反应的不同?dNTP的量也差了一倍,能相互通用吗?恳请高手们解密!不甚感激!
抗-M可以自然发生,也可以通过免疫产生,可以引起溶血性输血反应。2例献血者血清中含有抗-M,理论上其血浆可以输注给与其ABO血型相同的N型患者,但在临床上患者一般都不检测MN血型,所以血浆最好不要发往临床使用;同理,如果作为受血者,而应输注ABO血型系统相同的N型红细胞。 参 考 文 献 [1]李勇,赵大鹏.蛋白酶处理对MNS抗原的作用[M]// 李勇,杨贵贞.人类红细胞血型学实用理论与实验技术.北京:中国科学技术出版社,1999,98-99.
Invitrogen 性能卓越的系统整合了可以利用的最好的RT技术,包括SuperScript™ III RT和最新推出的Thermo-X™ RT。SuperScript™ III RT是M-MLV RT基因工程升级版本,减少了RNaseH活性,提供更高的热稳定性(1-3)。这种酶可以在高达55℃的情况下合成cDNA,比以前使用的反转录酶提供更高的特异性,更高的cDNA产量以及更多的全长产物。Thermo-X™ RT克隆自一种嗜热真细菌,提供高达70℃的热稳定
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