相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
197
- 英文名:
PI Staining Solution (Ready-to-use)
- 保质期:
半年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃
- 规格:
150T
特别提示:包括碘化丙啶(PI)染液(即用型)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:碘化丙啶(PI)染液(即用型)
英文名称:PI Staining Solution (Ready-to-use)
产品货号:SY0582
产品规格:150T
本品是无菌的即用型PI染色液(溶于PBS),可进入死细胞内与DNA结合,并被活细胞排斥在外,适合用于流式细胞仪进行细胞活力分析。PI单染用FL2通道检测,若与FITC或PE标记抗体/蛋白联合使用FL3通道检测。
碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一种常用的细胞核荧光染料,作为一种溴化乙锭(EB)的类似物,能够嵌入碱基对之间实现与双链DNA结合。PI经488 nm荧光激发,产生相对较大的斯托克司频移后,并在617 nm处具有最大发射波长。另外,PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外,但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用以上特性,PI可作为细胞活力分析的荧光探针之一。不仅可单独使用;也可以同Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用,同时对活细胞和死细胞染色和鉴定。也能够与488 nm激发的荧光素如FITC和PE等联合使用。
使用方法
1)收集细胞,计数,最高以1 x 106 cells/100 μl的量加入FACS分选管;
2)加2ml PBS(或HBSS)清洗细胞,300 x g离心5 min,去上清。重复一次。
注:若需要用抗体标记表面抗原,可在此步之后进行。PI不适合与检测胞内分子的抗体联合使用。
3)细胞清洗后,用100 μl流式细胞染色缓冲液(flow cytometry staining buffer)重悬细胞;加入10 μl PI染色液,轻柔混匀,冰上或者室温避光孵育10-15 min。
4)直接上机进行流式分析。注:PI染色后不可再清洗细胞。PI染色孵育后尽快上机检测。
注意事项
1)碘化丙啶(PI)是已知的诱变剂,操作过程中一定要做好防护工作避免与PI的直接接触。另外PI溶液在丢弃之前需要先经过活性炭处理。
2)流式细胞染色缓冲液可配制如下:1×PBS (w/o Ca2+ and Mg2+) + 0.5-1% BSA(或 5% FBS)+0.1% 叠氮钠。也可根据实验室自身体系调整。
3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:4℃,有效期半年
我公司销售的碘化丙啶(PI)染液(即用型)北京现货,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验胰蛋白酶消化(37℃、30 min)分散, 置于4℃冷乙醇中固定后, 在1×109个细胞/L密度的细胞悬液中加入1 ml碘化丙啶(PI)染液(100mg/L), 4℃染色30 min, 用FACS流式细胞仪测定荧光强度, 激发波长488 nm,每次测定106 个细胞。采用Modfit 分析软件进行细胞DNA含量分析, 低于G1 期二倍体DNA含量的细胞为凋亡细胞。2、 FACS检测凋亡细胞的亚二倍体DNA. 新鲜小鼠胸腺细胞细胞加入75%乙醇过夜, 次日用PBS洗2次, 加入PI(碘化丙啶)低渗染液
Annexin V-PI 双染法 在细胞凋亡的早期就有细胞膜表面破损发生。破损时凋亡细胞表面的磷脂腺丝氨酸(PS)可以从细胞内膜翻转至细胞的外膜。该过程发生在DNA片段化之前,因而检测PS的表达,能反映早期凋亡。AnnexinV是相对分子质量为35 000大小的Ca2+依赖的磷脂结合蛋白,对PS有很高的亲和性,并且可以与暴露于细胞外的PS相结合。利用这一原理,可以将AnnexinV标记荧光来识别早期的细胞凋亡。通常利用AnnexinV-FITC和碘化丙啶(P1)来区分凋亡和坏死细胞。PI
荧光,弱红色荧光;坏死细胞由于有很强的PI嗜染性并可覆盖Hoechest染色,故呈弱蓝色强红色荧光。 【材料及试剂】 (1)碘化丙啶(PI)贮存液:100mg/ml,4℃避光保存。 (2)Hoechst 33258贮存液:100mg/ml,4℃避光保存。 (3)0.01mol/L PBS pH 7.0~7.2 【操作步骤】 (1)常规制备单细胞悬液; (2)加入Hoechst 33258 溶液,使其终浓度为1mg/ml,37 ℃水溶,7分钟; (3)冰上冷却, 离心弃
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









