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- 百奥莱博
- 北京
- SY0582
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
PI Staining Solution (Ready-to-use)
- 库存：
639
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
150T
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货碘化丙啶(PI)染液(即用型)哪里买的品牌：百奥莱博，是优质的探针标记及检测产品，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多碘化丙啶(PI)染液(即用型)等探针标记及检测产品请联系我司咨询订购。
名称：碘化丙啶(PI)染液(即用型)
英文名：PI Staining Solution (Ready-to-use)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：150T
本品是无菌的即用型PI染色液（溶于PBS），可进入死细胞内与DNA结合，并被活细胞排斥在外，适合用于流式细胞仪进行细胞活力分析。PI单染用FL2通道检测，若与FITC或PE标记抗体/蛋白联合使用FL3通道检测。
碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种常用的细胞核荧光染料，作为一种溴化乙锭（EB）的类似物，能够嵌入碱基对之间实现与双链DNA结合。PI经488 nm荧光激发，产生相对较大的斯托克司频移后，并在617 nm处具有最大发射波长。另外，PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外，但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用以上特性，PI可作为细胞活力分析的荧光探针之一。不仅可单独使用；也可以同Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用，同时对活细胞和死细胞染色和鉴定。也能够与488 nm激发的荧光素如FITC和PE等联合使用。
使用方法
1）收集细胞，计数，最高以1 x 106 cells/100 μl的量加入FACS分选管；
2）加2ml PBS（或HBSS）清洗细胞，300 x g离心5 min，去上清。重复一次。
注：若需要用抗体标记表面抗原，可在此步之后进行。PI不适合与检测胞内分子的抗体联合使用。
3）细胞清洗后，用100 μl流式细胞染色缓冲液（flow cytometry staining buffer）重悬细胞；加入10 μl PI染色液，轻柔混匀，冰上或者室温避光孵育10-15 min。
4）直接上机进行流式分析。注：PI染色后不可再清洗细胞。PI染色孵育后尽快上机检测。
注意事项
1）碘化丙啶（PI）是已知的诱变剂，操作过程中一定要做好防护工作避免与PI的直接接触。另外PI溶液在丢弃之前需要先经过活性炭处理。
2）流式细胞染色缓冲液可配制如下：1×PBS (w/o Ca2+ and Mg2+) + 0.5-1% BSA（或 5% FBS）＋0.1% 叠氮钠。也可根据实验室自身体系调整。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：4℃，有效期半年
关键词：碘化丙啶(PI)染液(即用型),SY0582,PI Staining Solution (Ready-to-use)
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| 编号 | 名称 |
| SY0406 | 5ml重力层析空柱 |
| SY0540 | 细胞膜固定剂 |
| SY0210 | C-REL-GFP报告基因质粒 |
| SY0143 | YY1 Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0052 | 腺苷三磷酸溶液(100 mM)(ATP) |
| SY0026 | 2×PCR Master Mix(不含染料) |
| SY0287 | 氨苄青霉素钠 |
| SY0256 | 高分辨率琼脂糖(PCR级) |
| SY0062 | STAT1萤火虫荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0301 | BSA标准品(2mg/ml) |
| SY0433 | Anit-Myc亲和纯化凝胶 |
| SY0598 | 细胞可渗透钙离子荧光探针 |
| SY0498 | Hoechst 33258 染液(即用型) |
| SY0539 | 红细胞裂解液 |
| SY0348 | 预染蛋白质分子量标准(10～180kDa) |
| SY0092 | AARE-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0625 | 6-苄氨基嘌呤 |
| SY0150 | ERSE-Luc报告基因慢病毒颗粒 |
| SY0234 | 天然腔肠荧光素 |
| SY0110 | TNF-a-promoter-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0472 | 细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-EGFP/PI) |
| SY0104 | E2F-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0462 | 多聚L-赖氨酸溶液(5mg/ml)(分子量15万～30万) |
| SY0116 | AFP1-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0090 | C/EBPa--Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0802 | 活性氧(ROS)检测试剂盒 |
| SY0047 | dNTP混合溶液(10 mM each) |
| SY0279 | 一步法(快速/无缝)克隆试剂盒 |
| SY0769 | 小鼠免疫组化(IHC)检测试剂盒 |
| SY0236 | 即用型腔肠素h |
| SY0180 | ER-GFP报告基因质粒 |
| SY0318 | 免疫印迹及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液 |
| SY0741 | Alexa Fluor 594标记驴抗鸡IgY(H+L) |
| SY0531 | Percoll |
| SY0267 | 动植物组织RNA稳定液 |
| SY0372 | 8%预制胶，12孔 |
| SY0441 | 人源高氧化程度低密度脂蛋白 |
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文献和实验胰蛋白酶消化(37℃、30 min)分散, 置于4℃冷乙醇中固定后, 在1×109个细胞/L密度的细胞悬液中加入1 ml碘化丙啶(PI)染液(100mg/L), 4℃染色30 min, 用FACS流式细胞仪测定荧光强度， 激发波长488 nm，每次测定106 个细胞。采用Modfit 分析软件进行细胞DNA含量分析， 低于G1 期二倍体DNA含量的细胞为凋亡细胞。2、 FACS检测凋亡细胞的亚二倍体DNA. 新鲜小鼠胸腺细胞细胞加入75％乙醇过夜, 次日用PBS洗2次, 加入PI(碘化丙啶)低渗染液
细胞的可靠性受被检测细胞形态上的均一性和核胞浆比率影响很大。因此在某些淋巴细胞凋亡中，用光散射特性检测凋亡的可靠性较好，而在肿瘤细胞凋亡中，其可靠性就较差。根据光散射特性检测凋亡细胞最主要的优点是可以将光散射特性与细胞的表面免疫荧光分析结合起来，用以区别经这些特殊处理发生选择性凋亡的淋巴细胞亚型。也可用于活细胞的分类。试剂与仪器PBS溶液（配制方法见附录）；PI染液：将PI溶于PBS（pH7.4）中，终浓度为100ug/ml。用棕色瓶4℃避光保存。70%乙醇400目筛网流式细胞仪实验步骤1.收集细胞｛数目约
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