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- 2025年07月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
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404
- 英文名：
Equine Herpesvirus 1 qPCR Kit(Dye Method)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
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50次
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| BTN14-20810-OSF | 50次 | ¥380 - 3800 |
| BTN14-20810-IWA | 50次 | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括马疱疹病毒1型(EHV-1)荧光定量PCR试剂盒(染料法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：马疱疹病毒1型(EHV-1)荧光定量PCR试剂盒(染料法)
英文名称：Equine Herpesvirus 1 qPCR Kit(Dye Method)
产品货号：BTN14-20810
产品规格：50次
我公司销售的马疱疹病毒1型(EHV-1)荧光定量PCR试剂盒(染料法)，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验在染料法RT-qPCR实验中，难免会遇到一些奇怪的扩增曲线或熔解曲线，不管是开辟新课题新项目中的预实验探索还是持续验证中的反复测试，都有可能遇见。为此小翌整理出来常用的SYBR Green染料法RT-qPCR实验的几个常见问题，并给出了可能的原因和解决方案，希望大家能够顺利度过RT-qPCR大关。 一.扩增曲线异常 正常的扩增曲线一般呈S型，一般建议有效 Ct 值控制在15‑30，特殊低丰度基因 Ct 可适当放宽。异常的扩增曲线包括Ct值偏大，扩增曲线无平台期、曲线呈锯齿状等现象。 1.Ct
实时荧光定量PCR从1996年美国AppliedBiosystems公司推出实时荧光定量PCR技术以来，该技术已经越来越广泛的应用到各类RNA的研究中，成为研究RNA必不可少的实验手段之一。目前比较常用的方法有两种：（1）TaqMan荧光探针法：该方法在特异性探针的两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当探针完整时，荧光基团发光被淬灭基团吸收；在PCR扩增过程中，探针被降解，荧光基团与淬灭基团分离，发出可被检测到的荧光，以此来监测整个PCR过程。（2）SYBR荧光染料法：该方法
PCR过程。（2）SYBR荧光染料法：该方法利用了SYBR Green荧光染料非特异性与双链DNA结合并发光的特性，检测PCR的全部进程，从而判定初始RNA的量。 常用的miRNA第一链合成方法成熟的miRNA大小只有22nt左右，在用实时荧光定量PCR检测miRNA时，难点在于如何识别如此小的miRNA并合成第一链。目前常用的用于识别并合成miRNA第一链的方法主要有颈环法和加尾法两种。（1）颈环法原理图（2）加尾法原理图由于成熟miRNA较小，无法用常规的方法直接进行反转录、PCR
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