- ¥236 - 1898
- 钰博生物
- YB112B
- 中国/上海
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
2× Fast Taq PCR ProMix
- 保质期：
二年
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
5mL/50mL
产品概述
本产品包含 SsoRobust Taq DNA聚合酶、延伸促进因子、dNTPs、Mg2+、反应缓冲液和稳定剂，扩增速度可达15 s/kb，可实现超快速PCR，长度在1 kb以内的片段极限扩增速度更是可达1 s/kb，大幅节省PCR反应时间。同时本产品预先配制的2× Fast Taq PCR ProMix，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了通量和结果的重现性。体系中加入的保护剂使得产品经过反复冻融后仍可保持稳定的活性，扩增产物3'端带A，可直接用于T/A载体克隆。
产品内容
| 组分 | YB112A | YB112B |
| 2× Fast Taq PCR ProMix | 1 mL× 5 | 1 mL× 50 |
产品优势
- 扩增速度快：15 s/kb，1 kb以内极限扩增速度可达1 s/kb
- 简便：除了引物和模板之外的PCR组分都包含在预混液中，简化了配液流程，同时也提高了实验的可重复性
- 稳定性高：反复冻融30次、4℃状态下保存1个月对品质没有影响
实验案例
1. 不同模板的快速扩增
以水稻、小鼠、小麦以及人基因组DNA分别为模板对目标片段进行扩增，扩增1 kb以下的目的片段时延伸时间设为1 s/kb，1 kb以上的目的片段时按15 s/kb设定。
2. 高速PCR实验
以人基因组为模板进行超快速PCR扩增，扩增1 kb以下的目标片段时延伸时间设为1 s/kb，1 kb以上的目标片段时按15 s/kb设定可以得到清晰的条带。
应用范围
快速PCR；大规模基因分析或鉴定
产品存储
-20℃保存
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文献和实验bp 片段，以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板：菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序：同上 a 扩增程序同。 结果：Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1．大肠杆菌DNA扩增 模板：大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序： 循环数 Step 温度
Fast Taq DNA Polymerase都能做到！产品特点：1. 超快速DNA合成(10-15 s/kb)。2. 大幅度提高保真性，约为Taq 酶的3倍，接近Pyrococcus furiosus DNA聚合酶（Pfu）的水平。3. 高退火温度。在比Tm值高3 °C的条件下，引物仍能有效与模板配对结合，有效打开二级结构，避免引物二聚体的形成，提高扩增特异性和效率。4. 能够从含抑制剂较多的模板直接扩增。5. PCR 产物3’末端有一个“A”碱基，可以直接用于T-载体连接克隆
PCR基础 聚合酶链式反应（PCR）过程利用模板变性，引物退火和引物延长的多个循环来扩增DNA序列。这是一个指数增长的过程，因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增的模板，使其成为检测核酸的一种非常灵敏的技术。一般，经过20-30个循环得到的扩增产物就足够在溴化乙锭染色的凝胶上观察到。反应包括几个成分（表1）。模板可以为纯化的基因组或质粒DNA；由RNA转化得到的cDNA；或未经纯化的粗制生物样品，如细菌克隆或噬菌斑。引物确定了扩增产物的序列和长度。最常用的热稳定聚合酶是Taq DNA
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