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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
First Strand cDNA Synthesis Kit (+gDNA Clearer)
- 保质期:
二年
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50rxn/100rxn
产品概述
本产品基于PreScript II Reverse Transcriptase,包含合成高质量第一链cDNA所需的所有成分,适用于后续的PCR、 qPCR以及PCR克隆。4× gDNA clearer可彻底去除残留的基因组DNA污染,保证后续结果更加可靠。10× RT Reaction Mix包含优化的缓冲体系、dNTPs和gDNA clearer终止成分,保证cDNA的完整性,同时可根据需要,选择Oligo (dT)23VN、Random hexamers或基因特异引物作为逆转录引物。PreScript Ⅱ Reverse Transcriptase是通过定点突变得到RNase H活性缺失的M-MLV突变体。与常见的通过删除RNase H结构域方法得到的突变体相比, 本产品保留了完整的蛋白结构, 因此具有与野生型相同的聚合酶活性, 可用于较长的cDNA合成以及全长cDNA 文库的构建等。
产品内容
| 组分 | YB412A | YB412B |
| 4× gDNA clearer | 200 μL | 400 μL |
| 10× RT Reaction Mix | 100 μL | 200 μL |
| PreScript Ⅱ Enzyme Mix | 100 μL | 200 μL |
| Oligo (dT )23VN(50 μM) | 50 μL | 100 μL |
| Random hexamers(50 ng/μL) | 50 μL | 100 μL |
| RNase-free ddH2O | 1 mL | 1 mL |
产品优势
优异的cDNA合成效率:高效率的PreScript II Reverse Transcriptase,性能增强的同时具有野生型相同的聚合酶活性,能打开RNA 复杂二级结构,更高效的合成cDNA
模板兼容性高:兼容不同物种及完整度较差的Total RNA模板
应用范围广:可用于使用Random Primer、Oligo dT Primer以及Specific Primer的各种逆转录情况
基因组清洁效率高:4× gDNA clearer彻底去除残留的基因组DNA污染,确保后续结果更加可靠
实验案例
1. 基因组清除效率的检测
分别投入500 ng、50 ng、5 ng HeLa细胞gDNA 使用R412产品和A公司同类产品中基因组去除模块做清除效率检测,结果显示,R412产品中的4× gDNA wiper 可清除高达500 ng 的基因组残留,并且清除效率达到99% 以上。
2. 与其他公司同类型产品基因组DNA清除能力的比较
在HeLa 细胞total RNA中添加过量的人基因组DNA,与其他公司同类型试剂盒进行基因组DNA去除能力的比较模拟实验。结果显示,R412去除基因组DNA效果更为明显。
应用范围
高质量第一链 cDNA的合成,适用于PCR、qPCR以及PCR克隆;用于较长的cDNA合成以及全长cDNA 文库的构建等。
产品存储
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文献和实验cDNA Synthesis from MOLT-4 Cells
second strand yield. 11. Add 0.5 ml PN buffer from Qiegen Nucleotide Removal Kit to the remaining reaction, and mix it ,load it into the spin column, and follow the pr℃edures comimg with the kit to purify the double strand DNA. 12. Elute the cDNA
and synthesis of first-strand cDNA (ref. 60), allowing the construction of solid-phase cDNA libraries and solid-phase RT-PCR. 实验试剂 Lysis/Binding Buffer Washing Buffer A Washing Buffer B 10 mM Tris-HCl (Elution Buffer
Detection of Antisense RNA Transcripts by Strand-Specific RT-PCR
backgrounds. This chapter describes the use of a reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) method for the detection of antisense transcripts. The protocol was designed to reduce the number of first strand synthesis reactions during screening
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








