- ¥900 - 1500
- 钰博生物
- YB414A
- 中国/上海
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Robust First Strand cDNA Synthesis Kit（+gDNA Clearer）
- 保质期：
二年
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50rxn/100rxn
产品概述
本产品基于PreScript Ⅲ Reverse Transcriptase，包含合成高质量第一链cDNA所需的所有成分，适合于后续的PCR、qPCR以及PCR克隆。4× gDNA clearer可彻底去除残留的基因组DNA污染，保证后续结果更加可靠。10× RT Reaction Mix包含优化的缓冲体系、dNTPs和gDNA clearer终止成分，保证cDNA的完整性。 PreScript Ⅲ Enzyme Mix包含PreScript Ⅲ Reverse Transcriptase和RNase Inhibitor。同时可根据需要，选择Oligo (dT)23VN、Random hexamers或基因特异引物作为逆转录引物。改造后的PreScript Ⅲ Reverse Transcriptase热稳定性和cDNA合成效率大幅提升，适用于具有复杂二级结构的RNA模板的逆转录。
产品内容
| 组分 | YB414A | YB414B |
| 4× gDNA clearer | 200 μL | 400 μL |
| 10× RT Reaction Mix | 100 μL | 200 μL |
| PreScript Ⅲ Enzyme Mix | 100 μL | 200 μL |
| Oligo (dT )23VN(50 μM) | 50 μL | 100 μL |
| Random hexamers(50 ng/μL) | 50 μL | 100 μL |
| RNase-free ddH2O | 1 mL | 1 mL |
产品优势
高度的热稳定性和cDNA合成效率：PreScript Ⅲ Reverse Transcriptase具有极高的热稳定性和cDNA合成效率，适用于具有复杂二级结构的RNA模板的逆转录
不同模板兼容性高：兼容不同物种及完整度较差的Total RNA
应用范围广：可用于使用Random Primer、Oligo dT Primer以及Specific Primer的各种逆转录情况
基因组清洁效率高：4× gDNA clearer可彻底去除残留的基因组DNA污染，保证后续结果更加可靠
实验案例
1. 基因组清除效率的检测
分别投入500 ng、50 ng、5 ng HeLa细胞gDNA 使用钰博YB412产品和A公司同类产品中基因组去除模块做清除效率检测，结果显示，YB414产品中的4× gDNA wiper 可清除高达500 ng 的基因组残留，并且清除效率达到99% 以上。
2. 与同类产品逆转录效率的比较
以1 μg HeLa细胞RNA为模板，使用R414产品和市售其他公司同类产品，按照各自说明书推荐体系和程序进行逆转录反应。以逆转录得到cDNA为模板，挑选高表达量和较低表达量两种基因，进行Realtime PCR检测这两种基因，结果显示（左图为高表达量基因检测结果，右图为较低表达量基因检测结果），R414产品的逆转录效率优于其他公司同类产品。
应用范围
高质量第一链 cDNA的合成，复杂RNA模板的逆转录， PCR、qPCR以及PCR克隆；用于较长的cDNA合成以及全长cDNA 文库的构建等。
产品存储
-20℃保存
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文献和实验cDNA Synthesis from MOLT-4 Cells
second strand yield. 11. Add 0.5 ml PN buffer from Qiegen Nucleotide Removal Kit to the remaining reaction, and mix it ,load it into the spin column, and follow the pr℃edures comimg with the kit to purify the double strand DNA. 12. Elute the cDNA
and synthesis of first-strand cDNA (ref. 60), allowing the construction of solid-phase cDNA libraries and solid-phase RT-PCR. 实验试剂 Lysis/Binding Buffer Washing Buffer A Washing Buffer B 10 mM Tris-HCl (Elution Buffer
Detection of Antisense RNA Transcripts by Strand-Specific RT-PCR
backgrounds. This chapter describes the use of a reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) method for the detection of antisense transcripts. The protocol was designed to reduce the number of first strand synthesis reactions during screening
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