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- 详细信息
- 技术资料
- 样本:
Bulbus fritillariae thunbergiiPCR
- 库存:
39
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
详见说明书
- 应用:
详见说明书
- 检测方法:
详见说明书
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48 份/盒
【产品名称】浙贝母染料法鉴定试剂盒多少钱
【包装规格】48 份/盒
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA,适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
浙贝母染料法鉴定试剂盒多少钱特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。注意事项:
1.基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
浙贝母染料法鉴定试剂盒多少钱技术特点:
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
Flos farfarae款冬花PCR鉴定试剂盒 柴胡皂苷D 50次 低温2-4周
Thallus laminariae昆布PCR鉴定试剂盒 柴胡皂苷F 50次 低温2-4周
Semen raphani莱菔子PCR鉴定试剂盒 蟾毒灵 50次 低温2-4周
Omphalia雷丸PCR鉴定试剂盒蟾毒它灵 50次 低温2-4周
Semen litchi荔枝核PCR鉴定试剂盒 菖蒲酮 50次 低温2-4周
Fructus forsythiae连翅PCR鉴定试剂盒 长春胺 50次 低温2-4周
浙贝母染料法鉴定试剂盒多少钱 112-50-5Rabbit soluble interleukin-1 receptor Ⅰ, IL-1sR Ⅰ Elisa Kit进口/国产进口、国产≥98% 对照药材大鼠凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)ELISA试剂盒Icariin人N端中段骨钙素(N-MID-OT)ELISA Kit,48T/96T 特价促销试剂级,98%98%25gWNT3A
112522-64-2Rabbit soluble interleukin-1 receptor Ⅰ, IL-1sR Ⅰ Elisa Kit进口/国产进口、国产≥97%对照药材大鼠凝血因子IX(FIX)ELISA试剂盒Naringin人高密度脂蛋白胆固(HDL-C)ELISA Kit,48T/96T 进口/国产试剂级,98%98%5gWNT1
1127-45-3Rabbit Leptospira IgG, Lep IgG Elisa Kit 进口/国产进口、国产≥97%对照药材大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA试剂盒Naringenin人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA Kit,48T/96T 进口/原装BR,99%98%1gWNT4
1127-76-0Rabbit Leptospira IgG, Lep IgG Elisa Kit 进口/国产进口、国产≥98%对照药材大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒Proanthocyanidins人白细胞分化抗原4(CD4)ELISA Kit,48T/96T 进口/分装BR,99%98%25gPentosidine
1128-23-0Rabbit prothrombin fragment 1+2, F1+2 Elisa Kit 进口/国产进口、国产≥98% 对照药材大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒Bergenin人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA Kit,48T/96T 特价促销BR,99%97%5gApi6;AIM
【包装规格】48 份/盒
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【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
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3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
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6.PCR技术的基本原理;
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3快速:整个检测流程只需3小时。
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5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
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