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- 2025年07月12日
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上海莼试
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48 份/盒
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
【产品名称】转基因植物Cry1A(c)基因核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) 多少钱
【包装规格】48 份/盒
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA，适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
C1orf189 酪激酶B抗体
C1ORF190跨膜受体蛋白Notch-3抗体
C1orf192中性粒细胞弹性蛋白酶ELANE抗体
C1orf194型肝炎病毒NS4B（65kDa）抗体
CCAP肌痉挛性癫痫病相关EPM2蛋白抗体
KCNIP3非霍奇金淋瘤重复蛋白2抗体
C12ORF29谷受体2C抗体（N端）
C12ORF49癌/睾丸抗原58抗体
C12ORF50非霍奇金淋瘤重复蛋白3抗体
C12ORF53增殖相关核仁抗原抗体MAGEF1KIF5A/NKHC11号染色体开放阅读框83抗体
MGAT5KCC2富含半胱分泌蛋白3抗体
MIIPKRAS肿瘤/睾丸抗原26抗体
MAP1BKisspeptin细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2C抗体
MSH3KLHCullin2抗体
MDGA2KCNG2钙调蛋白激酶CaMK1D抗体
MYRIPKLHDC8ACHX10蛋白抗体
Myelin PLPKeratan Sulfate畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体(C端)
MCSFKLF13细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B抗体
42067ZFP103畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体
转基因植物Cry1A(c)基因核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) 多少钱Complement C3c alpha' chain fragment 2胚胎干细胞关键蛋白190抗体(N端)
Complement C3c alpha' chain fragment 1起始识别复合蛋白亚基1抗体
ERF线粒体琥珀脱氢酶D抗体
phospho-ERF (Thr526)类固酯酶抗体
eRF1固调节元件结合蛋白裂解激活蛋白抗体
eRF3转运蛋白家族39成员7抗体
EPS15R氢钠协同转运蛋白4-A4突变型抗体
Epsin 1化认知缺陷突触相关蛋白SynGAP抗体
Epsin 2Syndecan 3蛋白抗体 Complement C3dg fragment泛素特异性蛋白酶Otubain2抗体
Complement C3g fragment精神发育迟滞相关蛋白Oligophrenin-1抗体
转基因植物Cry1A(c)基因核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) 多少钱特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
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文献和实验聚合酶链式反应 (Polymerase Chain Reaction，PCR) 可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增。在扩增反应结束之后，我们可以通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析，也可以通过放射性核素掺入标记后的光密度扫描来进行定量的分析。 无论定性还是定量分析，分析的都是 PCR 终产物。但是在许多情况下，我们所感兴趣的是未经 PCR 信号放大之前的起始模板量。例如我们想知道某一转基因动植物转基因的拷贝数或者某一特定基因在特定组织中的表达量。在这种需求下荧光定量 PCR 技术应运
诺奖得主 Jennifer 最新研究：CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默，抵御病毒入侵
-crRNA 的处理，如果没有 pre-crRNA 的处理，Cas12c 则无法有效地结合目标 dsDNA。 Cas12c 可以在不触发 DNase 活性的情况下阻断基因表达 前期的研究发现，Cas12c 可以靶向细菌中生存必需的基因，这可能是由于体内 Cas12c 介导的基因组靶点的切割，也可能是 Cas12c 通过靶向聚合酶阻断反应来介导转录沉默。为了探索这些可能性，研究人员利用大肠杆菌开发了一种双色荧光干扰试验，其中编码红色荧光蛋白（RFP）或绿色荧光蛋白（GFP）的报告基因被整合到大肠杆菌基因
后 ，其荧光性能会急剧增强，即使体积微小的和那些被原生质体及细胞壁包裹着的染色体也可以分析。荧光原位杂交技术（FISH ) 采用标记探针与染色体和细胞核进行原位性杂交 [ 4 ] [ 图 14. 1 ( b ) ] ，可将染色体组织结构的细胞生物学信息直接地与 DNA 序列的分子信息相结合[ 5, 6 ] ，因而能得到更多的信息。FISH 技术可用于定位基因组中 DNA 序列的物理位点，将连锁群关联到特定染色体，提供染色体或染色体片段标记来鉴定染色体以及检测染色体重组现象。 在植物
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