■ 淋病 PCR 试剂盒质控参考品

荧光定量 PCR——想要实验结果可靠，各种对照不可少

氏阳性菌或者真菌样本，充分的酶消化或者机械裂解对于最终检测的灵敏度有显著影响。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的 RT-PCR，通过 Ct 值评断实验流程。 内参基因 Endogenous Control 上面提到的阳性对照能够为实验流程提供很多质控信息。对于样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA 在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题，则可以通过对内参基因的定量来帮助回答。 内参基因一般选择在取样组织或细胞中均

LightCycler通过实时荧光PCR技术进行DNA甲基化分析

沉默。启动子超甲基化可导致有关肿瘤演进的重要基因再次沉默，例如那些有关DNA修复、细胞周期调控和凋亡的基因。因此，可以认为DNA甲基化与肿瘤研究密切相关。肿瘤中某些基因的DNA甲基化状态的变化通过其生物学特征反映出来。 因此，评估DNA甲基化的快速高通量方法对研究者和临床医生在诊断、治疗和预后都非常有实用价值[3]  。 当前对于DNA甲基化研究，普遍使用的方法有甲基化特异性PCR，变性高效液相色谱法（DHPLC），联合亚硫酸氢钠限制性内切酶分析法（COBRA）等，这些方法各有优势，但是均存在诸如实

多重PCR（Multiplex PCR）

/reagent/   超过20万种试剂产品，包括化学试剂，分子生物学试剂，细胞生物学类试剂 PCR系列栏目 ： PCR/RT-PCR/qPCR PCR方法相关产品: AFLP分析 SNP基因分型 RACE试剂盒 SAGE 试剂盒 核酸酶 聚合酶 反转录酶