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- ZJS-3214
- 2025年08月06日
企业认证
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-20℃，避光
- 英文名：
National Reference panel for anti-HBe
- 供应商：
上海羽朵生物
- 规格：
0.5ml
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文献和实验抗-HCV E IA试剂，检测第5套HCV抗体试剂国家参考品中的30 份阳性样品，除1 种抗-HCV EIA 试剂出现1 份漏检外， 其它两种抗-HCV EIA试剂检测结果均为阳性。用CHIRON R IBA HCV 3. 0 SIA确证试剂检测30份阳性样品，发现该30份样品涵盖了各种抗-HCV抗体及各种抗-HCV抗体谱组合，包括抗-HCV强阳性样品、中等强度和弱阳性样品。有的样品同时含有抗-HCV 核心、NS3、NS4和NS5 抗体，有的样品含有其中2 种或3种抗体组合，也有的样品只含有某一种抗体
血站必须依据中华人民共和国国家标准（GB18467-2001），按《献血者健康检查要求》中规定的检测项目对献血者所捐献血液进行严格的初复检两次检测，只有所有检测项目合格的血液才可以用于临床，以确保医疗用血安全。国家规定的检测项目及合格标准有以下七项：1、ABO血型正反定型、Rh血型：正反定型相符，血清中无意外抗体;2、血红蛋白测定：硫酸铜法：男≥1.052，女≥1.050；相当于男≥120g/L，女≥110g/L;3、丙氨酸氨基转移酶（ALT）：ALT速率法≤40单位;4、乙型肝炎病毒
100 ％ 2 、试剂标准化 （１）分级 ① WHO 国际标准品 ② WHO 国际参考品 ③国家标准品 按国际标准品复制的标准品，效力单位与①严格一致。 ④研究室或厂家标准品 暂时用于工作的标准品，自行效价，但有国际标准品后，必须标化。 ⑤免疫学质控标准品和参考品
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