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- 2025年07月12日
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- 供应商：
上海谷研
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56
- 英文名：
Confocal Dish (Coverglass Bottom Dish) Dish size :35mm ，Hole size :14mm，Coverglass thickness : 0.175mm
- 规格：
10个/包
产品名称：激光共聚焦细胞培养皿35mm-14.
单位 包
英文名称 Confocal Dish (Coverglass Bottom Dish) Dish size :35mm ，Hole size :14mm，Coverglass thickness : 0.175mm
激光共聚焦细胞培养皿
厚度0.175mm
使用进口优质玻片，特别适合激光共聚焦实验
使用进口USP class VI无细胞毒性的胶水
在无尘车间内生产处理和包装
通过细胞生物学相关实验的质量检测
无热原(<0.5EU/ml)
Ɣ射线辐照灭菌
玻底培养皿主要用于要求放大倍数高、培养器皿底面透光性能好的显微实验，如激光共聚焦显微实验、荧光显微实验和相差显微实验等。玻底培养皿底面薄，透光性能好， 满足了上述实验的要求。同时玻底培养皿底面的小孔也减少了实验过程中抗体等试剂的使用量。
公司为国内生物研究人员提供优质廉价的玻底皿和玻底板。公司的玻底皿底面玻璃使用进口的优质玻片，产品采用无细胞毒性的医用胶水粘合，适用于激光共聚焦等需要高分辨率的细胞显微实验，并且能够耐受长期的细胞培养。
我们提供的35mm系列玻底皿使用专门的模具生产，产品在一致性和使用便利上均超过同类进口产品。塑料皿使用高透明度的USP class VI 聚苯乙烯为原料制成。产品表面经过特殊处理，适合贴壁细胞的培养。产品在无尘车间中生产，保证洁净度。
玻底培养皿和玻底培养板使用方法(以35mm皿，10mm孔为例)
预平衡：在玻底培养皿加入3ml培养液，在培养箱中放置15分钟。
加细胞：吸去培养液，在底孔中加入500ul含细胞的培养液。在培养箱中放置2小时，让细胞沉降贴壁。
加培养液：小心加入2-3ml不含细胞的培养液。该步骤用于为细胞提供足够的培养液，同时减少由于水份挥发带来的渗透压的变化。
*根据实验的要求，可以合并步骤2和3，在预平衡后直接加入2-3毫升含细胞的培养液。
以下是公司正在热销的相关产品：
3-O-酰依泽替米贝 现货供应 3-O-Acetyl Ezetimibe
3-O-基雌二醇-d3 现货供应 3-O-Methyl Estradiol-d3
3-O-基 4-羟基雌二醇 现货供应 3-O-Methyl 4-Hydroxy Estradiol
3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 常春藤配基- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷 现货供应 V
3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 23-羟基羽扇豆20(29)-烯-28–;头翁皂苷D 现货供应 V
3-O-β-D-葡萄糖( 1→3)- a -L-鼠李糖(1→2)- a-L-阿拉伯糖 齐墩果– 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷 现货供应 V
3-O-b-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 23-羟基羽扇豆20(29)-烯-28–- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷 现货供应 V
3'-Epi 吉西他滨 现货供应 3'-Epi Gemcitabine (Gemcitabine Impurity)
3A分子筛(80-100目,气相、液相色谱柱专用) 现货供应 Molecular sieves, 3 Å
3A分子筛(60-80目,气相、液相色谱柱专用) 现货供应 Molecular sieves, 3 Å
3A分子筛(40-60目,气相、液相色谱柱专用) 现货供应 Molecular sieves, 3 Å
3A分子筛(20-40目,气相、液相色谱柱专用) 现货供应 Molecular sieves, 3 Å
3A-氨基-3A-脱氧-(2AS,3AS)-γ-环糊精水合物(>95.0%(HPLC)) 现货供应 3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-γ-cyclodextrin Hydrate
3A-氨基-3A-脱氧-(2AS,3AS)-β-环糊精水合物(>97.0%(T)) 现货供应 3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-β-cyclodextrin Hydrate
3A-氨基-3A-脱氧-(2AS,3AS)-α-环糊精水合物(>90.0%(HPLC)) 现货供应 3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-α-cyclodextrin Hydrate
3-[ (N-三(羟基)氨基]-2-羟基磺钠 现货供应 TAPSO monosodium
3',6'-二氧基荧烷(>98.0%(HPLC)) 现货供应 3',6'-Dimethoxyfluoran
3,6-二基菲(>95.0%(GC)) 现货供应 3,6-Dimethylphenahrene
VN1R1 Polyclonal Antibody 犁鼻1受体1 抗体
FXYD5 Polyclonal Antibody 离子转换调节器5 抗体
Kv2.1/KCNB1 Polyclonal Antibody 离子通道蛋白Kv2.1/KCNB1 抗体
KCNH6 Polyclonal Antibody 离子通道蛋白Kv11.2 抗体
KCNA6 Polyclonal Antibody 离子通道蛋白Kv1.6 抗体
TRYG1 Polyclonal Antibody 类胰蛋白酶γ1 抗体
激光共聚焦细胞培养皿35mm-14.TRYB1 Polyclonal Antibody 类胰蛋白酶α/β1 抗体
LWS Polyclonal Antibody 类视黄醇X受体γ 抗体
RXRB Polyclonal Antibody 类视黄醇X受体β 抗体
RXRA Polyclonal Antibody 类视黄醇X受体α 抗体
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文献和实验试剂盒(南京建成生物工程研究所) ;吖啶橙(AO) 、溴乙啶( EB )(FLUKA ,Switzerland) ;酶标仪(BIO-RAD ,USA) ;荧光显微镜(OLYPUS ,Japan) ; 激光共聚焦显微镜(BIO-RAD 公司MRC-1024 型,USA) 。SD 大鼠(南京中医药大学,动物合格证号:SCXK(苏) 2002-0012) 。 2 骨骼肌细胞原代培养 取出生1d 的SD 大鼠四肢肌肉,切碎后用37 ℃的消化液(0. 05 %胶原酶和0. 25 %的胰蛋白酶) 消化
一、形态学鉴定 1. 在倒置显微镜中直接观察活细胞的形态学特征2. 细胞染色检查 ：a) 将无菌玻片置于细胞培养皿中，加细胞悬液后培养；b) 待细胞长满玻片后取出，用PBS清洗，之后放于载玻片上，待其自然干燥；c) 用PBS/甲醇（1:1）固定15分钟；d) 弃固定液，加合适的染色液染色；e) 染色完毕后用清水洗净，置于空气中干燥，f) 干燥后，用二甲苯透明，光学树脂封片后观察。二、免疫组织细胞化学鉴定 1. 将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中，将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片；2. PBS
一、形态学鉴定 1. 在倒置显微镜中直接观察活细胞的形态学特征2. 细胞染色检查 ：a) 将无菌玻片置于细胞培养皿中，加细胞悬液后培养；b) 待细胞长满玻片后取出，用PBS清洗，之后放于载玻片上，待其自然干燥；c) 用PBS/甲醇（1:1）固定15分钟；d) 弃固定液，加合适的染色液染色；e) 染色完毕后用清水洗净，置于空气中干燥，f) 干燥后，用二甲苯透明，光学树脂封片后观察。二
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