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- 2025年07月14日
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- 供应商：
上海谷研
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60
- 英文名：
Confocal Dish (Coverglass Bottom Dish) Dish size :35mm ，Hole size :10mm，Coverglass thickness : 0.175mm
- 规格：
10个/包
产品名称： 激光共聚焦细胞培养皿35mm-10.
单位 包
英文名称 Confocal Dish (Coverglass Bottom Dish) Dish size :35mm ，Hole size :10mm，Coverglass thickness : 0.175mm
激光共聚焦细胞培养皿
厚度0.175mm
使用进口优质玻片，特别适合激光共聚焦实验
使用进口USP class VI无细胞毒性的胶水
在无尘车间内生产处理和包装
通过细胞生物学相关实验的质量检测
无热原(<0.5EU/ml)
Ɣ射线辐照灭菌
玻底培养皿主要用于要求放大倍数高、培养器皿底面透光性能好的显微实验，如激光共聚焦显微实验、荧光显微实验和相差显微实验等。玻底培养皿底面薄，透光性能好， 满足了上述实验的要求。同时玻底培养皿底面的小孔也减少了实验过程中抗体等试剂的使用量。
公司为国内生物研究人员提供优质廉价的玻底皿和玻底板。公司的玻底皿底面玻璃使用进口的优质玻片，产品采用无细胞毒性的医用胶水粘合，适用于激光共聚焦等需要高分辨率的细胞显微实验，并且能够耐受长期的细胞培养。
我们提供的35mm系列玻底皿使用专门的模具生产，产品在一致性和使用便利上均超过同类进口产品。塑料皿使用高透明度的USP class VI 聚苯乙烯为原料制成。产品表面经过特殊处理，适合贴壁细胞的培养。产品在无尘车间中生产，保证洁净度。
玻底培养皿和玻底培养板使用方法(以35mm皿，10mm孔为例)
预平衡：在玻底培养皿加入3ml培养液，在培养箱中放置15分钟。
加细胞：吸去培养液，在底孔中加入500ul含细胞的培养液。在培养箱中放置2小时，让细胞沉降贴壁。
加培养液：小心加入2-3ml不含细胞的培养液。该步骤用于为细胞提供足够的培养液，同时减少由于水份挥发带来的渗透压的变化。
*根据实验的要求，可以合并步骤2和3，在预平衡后直接加入2-3毫升含细胞的培养液。
以下是公司正在热销的相关产品：
2-异基咪唑(>98%,BR) 现货供应 2-Isopropylimidazole
2-酰氨基-2-脱氧-D-半乳糖醛 现货供应 2-Acetamido-2-deoxy-D-galacturonic Acid
2-基蒽醌(>98.0%(GC)) 现货供应 2-Ethylahraquinone
2-基-1,3-己二醇(标准品) 现货供应 2-Ethyl-1,3-hexanediol
2-氧吡格雷盐盐(非对映异构体混合物) 现货供应 2-Oxo Clopidogrel Hydrochloride(Mixture of Diastereomers)
2-芴(>98.0%(GC)) 现货供应 2-Bromofluorene
2-咪唑并[1,2-a]吡嗪 现货供应 6-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine
2-蒽(>97.0%(GC)) 现货供应 2-Bromoahracene
2-代萘 现货供应 2-Bromonaphthalene
2--9-芴酮(>96.0%(GC)) 现货供应 2-Bromo-9-fluorenone
2--9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(GC)) 现货供应 2-Bromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]
2--9,9-二基芴(>98.0%(GC)) 现货供应 2-Bromo-9,9-dimethylfluorene
2--9,10-二基蒽(>95.0%(GC)) 现货供应 2-Bromo-9,10-diphenylahracene
2--4'-基酰(>98.0%(GC)(T)) 现货供应 2-Bromo-4'-phenylacetophenone
2-辛酮(标准品) 现货供应 2-Octanone
2-硝基芴(>99.0%(HPLC)) 现货供应 2-Nitrofluorene
2-硝基咪唑 现货供应 2-Nitroimidazole
2-芴醛(>95.0%(T)) 现货供应 2-Fluorenecarboxaldehyde
HEPS Polyclonal Antibody 跨膜蛋白酶丝氨酸1 抗体
TM9S1 Polyclonal Antibody 跨膜蛋白超家族9-1 抗体
TM7S3 Polyclonal Antibody 跨膜蛋白7超族成员3克隆抗体
TMM74 Polyclonal Antibody 跨膜蛋白74 抗体
Tmem72 Polyclonal Antibody 跨膜蛋白72 抗体
激光共聚焦细胞培养皿35mm-10.T184B Polyclonal Antibody 跨膜蛋白184B 抗体
TM171 Polyclonal Antibody 跨膜蛋白171 抗体
Mac-2BP Polyclonal Antibody 可溶性半乳糖凝集素3结合蛋白 抗体
CART Polyclonal Antibody 调节转录肽(CART) 抗体
GNLY Polyclonal Antibody 颗粒溶素 抗体
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文献和实验基或者 PBS 稀释，再用 200 目筛网，除去残留的组织块，并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次，过滤至无组织块为止，获得单细胞悬液。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网，用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用（浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板）。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网，用无菌眼科
的不足，同时不可避免地降低了系统的灵敏度。 成像系统的灵敏度与物镜对光子的收集效率直接相关，物镜的数值孔径对光子采集率的影响是非线性的，光子采集效率CE=arcsinNA/360×100%，如图2。 大多数物镜系统受技术限制，物镜数值孔径仅为0.30，光采集效率为2.3%。一般CCD成像系统所使用的物镜镜头数值孔径均低于0.25，而共聚焦成像系统物镜的数值孔径可达到0.7～0.8，收集效率为15%～20%。光子收集效率是一般CCD成像系统的7～10倍。 三、应用 激光共聚焦生物
两次,每次15min。经Percoll 密度梯度离心后,收集细胞,用Hank′s 液洗两次,199 细胞培养液(10 %胎牛血清) 悬浮细胞,接种入细胞培养皿。37 ℃培养12h 后收集未贴壁细胞并计数,种入细胞培养板,37 ℃培养 。待细胞生长并融合进行如下实验。 3 细胞增殖测定(MTT 比色) 设地塞米松大(5mmol/L) 、中(1mmol/L) 、小(0. 2mmol/L) 剂量组,于加药培养后的第24h 从96 孔培养板中吸取100μl 培养上清液,每孔加入25μl 浓度
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