- ￥1950
- Sino Biological
- 北京
- CG90086-ACR
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Rhesus TNF beta Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-OFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：LTA
反应种属：Rhesus
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Rhesus lymphotoxin alpha (TNF superfamily, member 1) with C terminal OFPSpark / RFP tag.
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文献和实验而复制，不易丢失；（6）作为真核表达系统，毕赤酵母具有真核生物的亚细胞结构，具有糖基化、脂肪酰化、蛋白磷酸化等翻译后修饰加工功能。产品性能：优点——使用简单，表达量高，His-tag便于纯化缺点——酵母表达蛋白有时会出现蛋白切割问题Pichia.pastoris基因表达系统经过近十年发展，已基本成为较完善的外源基因表达系统，具有易于高密度发酵，表达基因稳定整合在宿主基因组中，能使产物有效分泌并适当糖基化，培养方便经济等特点。利用强效可调控启动子AOX1，已高效表达了HBsAg、TNF、EGF
检测法 二、 实验内容 293细胞的传代培养。 将TNF－R1哺乳动物细胞表达质粒用磷酸钙介导的方法转染入293细胞，使其过量，诱导293细胞凋亡。 观察凋亡的293细胞与对照组细胞的形态差异。 抽提细胞的总DNA进行凝胶电泳，检测“DNA Ladder” 三、 实验步骤 （一）293细胞的传代培养（第一天） 1．显微镜观察母细胞的生长状态，确定传代比例。 为了获得较高的转染效率，必需保证细胞处于合适的生长密度，因此应
Ladder”）电泳检测法 二、 实验内容 293细胞的传代培养。 将TNF－R1哺乳动物细胞表达质粒用磷酸钙介导的方法转染入293细胞，使其过量，诱导293细胞凋亡。 观察凋亡的293细胞与对照组细胞的形态差异。 抽提细胞的总DNA进行凝胶电泳，检测“DNA Ladder” 三、 实验步骤 （一）293细胞的传代培养（第一天） 1．显微镜观察母细胞的生长状态，确定传代比例。 为了获得较高的转染
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