- ￥2350
- Sino Biological
- 北京
- VG40245-ACGLN
- 2025年08月12日
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- 文献和实验
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-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
HIV-1 vif Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
HIV-1 (group M, subtype B, strain HXB2) vif Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag(Codon Optimized)产品信息
基因靶点：HIV-vif
反应种属：HIV
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of HIV-1 (group M, subtype B, strain HXB2) vif.
基因靶点：HIV-vif
反应种属：HIV
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of HIV-1 (group M, subtype B, strain HXB2) vif.
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文献和实验相关实验
潜在的毒害作用,比如:vpr 可引起细胞周期停滞,vif能抑制某些细胞的生长而Nef 能引起凋亡。1997年,Zufferey 等将包装质粒上的 vif 、vpr 、vpu 和nef 基因敲除,从而得到第二代慢病毒载体,而其他方面与上述第一代载体系统一致。研究发现即使全部4 个调节基因都被敲除。病毒颗粒的产量也不会受到影响。这种载体仍然具有体外感染非分裂期细胞、在体感染分化成熟大鼠神经元的能力,但是目前尚不能确定这种载体是否能转染全部种类细胞。由于敲除的调节基因与野生型HIV-1 病毒的生活
一、慢病毒包装简介及其用途 慢病毒（ Lentivirus ）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷 I 型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，从而达到良好的的基因治疗效果，在美国已经开展了临床研究，效果非常
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Sino Biological HIV-1 vif慢病毒ORF cDNA表达质粒 C-GFPSpark标签 慢病毒质粒
￥2350
